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目的 探讨三氧化二砷(As2O3)的抗肺纤维化(PF)作用及其机制.方法 将对数生长期成纤维细胞株NIH3T3随机分为对照组及观察1组、观察2组,分别用含0、2、4 μmol/L As2O3的DMEM培养液处理24 h和48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率(IR),流式细胞术检测细胞周期分布,透射电镜和Hoechst染色方法观察细胞超微结构及细胞核形态变化.结果 观察1组和观察2组细胞增殖IR均显著高于对照组,尤以作用48 h时和观察2组为著(P均<0.01);观察1组和观察2组G0/G1期细胞显著多于对照组,而G2/M期细胞显著少于对照组,尤以观察2组为著(P均<0.01);观察1组和观察2组细胞具有早、中期凋亡形态学特征(细胞膜结构完整、细胞质浓缩、染色质边集、固缩).结论 As2O3可抑制肺成纤维细胞株NIH3T3增殖并促进其凋亡,此为临床PF治疗提供了新思路.

作者:肖莉;杜妍;何颖;李振华

来源:山东医药 2011 年 51卷 3期

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作者:
肖莉;杜妍;何颖;李振华
来源:
山东医药 2011 年 51卷 3期
标签:
三氧化二砷 成纤维细胞 细胞增殖抑制率 细胞凋亡
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)的抗肺纤维化(PF)作用及其机制.方法 将对数生长期成纤维细胞株NIH3T3随机分为对照组及观察1组、观察2组,分别用含0、2、4 μmol/L As2O3的DMEM培养液处理24 h和48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率(IR),流式细胞术检测细胞周期分布,透射电镜和Hoechst染色方法观察细胞超微结构及细胞核形态变化.结果 观察1组和观察2组细胞增殖IR均显著高于对照组,尤以作用48 h时和观察2组为著(P均<0.01);观察1组和观察2组G0/G1期细胞显著多于对照组,而G2/M期细胞显著少于对照组,尤以观察2组为著(P均<0.01);观察1组和观察2组细胞具有早、中期凋亡形态学特征(细胞膜结构完整、细胞质浓缩、染色质边集、固缩).结论 As2O3可抑制肺成纤维细胞株NIH3T3增殖并促进其凋亡,此为临床PF治疗提供了新思路.