目的 探讨Mst1基因对人喉癌Hep2细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 以Hep2细胞为对照组,转染pcDNA3.1-Mst1的Hep2细胞为转染组,SB203580处理的Mst1转染细胞为处理组.采用MTT法测定三组细胞的增殖抑制率,双标流式细胞法检测其凋亡率,用Western blot法检测三组细胞中Mst1蛋白、磷酸化p38(p-p38)和总p38蛋白(t-p38)的表达情况.结果 与对照组相比,转染组Mst1和p-p38蛋白表达增强明显,t-p38的表达无明显变化,凋亡率由2.46
作者：尚超；李巍；郭艳；富伟能；孙开来
来源：山东医药 2011 年 51卷 11期
