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目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌BGC-823细胞增殖和VEGF表达的影响.方法 用5、10、20、40、80 μmol/L的EGCG培养BGC-823细胞48 h,采用MTT法测定BGC-823细胞增殖抑制率,并计算IC50.用12、24、48 μmol/L EGCG处理BGC-823细胞24 h,用Trizol法提取RNA,采用实时定量PCR法检测VEGF mRNA;同时收集细胞上清液,用ELISA法检测VEGF蛋白.结果 BGC-823细胞增殖抑制率与EGCG浓度呈正相关(r=0.977、P<0.05).EGCG抑制BGC-823细胞增殖的IC50为(47.94±3.26) μmol/L.以12、24、48 μmol/L EGCG处理BGC-823细胞24 h,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量分别为0.63±0.05、0.25±0.02、0.16±0.01,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量与EGCG浓度呈负相关(r=-0.855、P<0.05);上清液中VEGF水平为(677.32±41.08)、(545.16±28.17)、(256.06±11.02)ng/L,上清液中VEGF水平与EGCG浓度呈负相关(r=-0.991、P<0.05).结论 EGCG可以抑制胃癌细胞的增殖,并且可以下调VEGF mRNA的表达,减少VEGF的分泌.

作者:吴宏菊;孙丹;肖玉平;辛彦

来源:山东医药 2011 年 51卷 22期

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作者:
吴宏菊;孙丹;肖玉平;辛彦
来源:
山东医药 2011 年 51卷 22期
标签:
胃肿瘤 表没食子儿茶素没食子酸酯 血管内皮生长因子 血管生成
目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌BGC-823细胞增殖和VEGF表达的影响.方法 用5、10、20、40、80 μmol/L的EGCG培养BGC-823细胞48 h,采用MTT法测定BGC-823细胞增殖抑制率,并计算IC50.用12、24、48 μmol/L EGCG处理BGC-823细胞24 h,用Trizol法提取RNA,采用实时定量PCR法检测VEGF mRNA;同时收集细胞上清液,用ELISA法检测VEGF蛋白.结果 BGC-823细胞增殖抑制率与EGCG浓度呈正相关(r=0.977、P<0.05).EGCG抑制BGC-823细胞增殖的IC50为(47.94±3.26) μmol/L.以12、24、48 μmol/L EGCG处理BGC-823细胞24 h,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量分别为0.63±0.05、0.25±0.02、0.16±0.01,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量与EGCG浓度呈负相关(r=-0.855、P<0.05);上清液中VEGF水平为(677.32±41.08)、(545.16±28.17)、(256.06±11.02)ng/L,上清液中VEGF水平与EGCG浓度呈负相关(r=-0.991、P<0.05).结论 EGCG可以抑制胃癌细胞的增殖,并且可以下调VEGF mRNA的表达,减少VEGF的分泌.