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目的 探讨阿霉素肾病( ADN)大鼠肾组织nephrin及polxalyxin蛋白表达及泼尼松的干预作用.方法 24只雄性Wistar大鼠随机分成ADN组、泼尼松组、对照组.于0、4、8 周测定大鼠24 h尿蛋白(24hUP)、血清胆固醇(Cho)及白蛋白(Alb) 实验8周取肾组织观察病理形态改变,计算肾小球细胞外基质面积积与肾小球面积积之比( ECM/GA),评估肾脏病理积分 用免疫组织化学法观察肾小球nephrin、pooalyxin表达.结果 实验4周时,ADN组较之对照组24hUP、Cho升高(P<0.05),Alb下降(P<0.01).实验8周时,泼尼松组较ADN组24bUP、Cho下降,ECM/GA及肾脏病理积分降低,nephrin 、podoalyxin表达增多,Alb升高(P<0.01).ADN组nephrin、podoca lyxin表达与 24hUP、Cho、ECM/GA及肾小球病理积分均呈负相关,与 All呈正相关;nephrin与podocalyxin呈正相关.结论 nephrin、podoalyxin与蛋l白尿的发生及发展密切相关.泼尼松能减轻ADN大鼠的蛋白尿及肾脏病理损害,其机制可能通过上调nephrin、podcalyxin表达来发挥肾保护作用.

作者:胡小云;张碧丽

来源:山东医药 2011 年 51卷 40期

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胡小云;张碧丽
来源:
山东医药 2011 年 51卷 40期
标签:
泼尼松 阿霉素肾病 nephrin podocalyxin
目的 探讨阿霉素肾病( ADN)大鼠肾组织nephrin及polxalyxin蛋白表达及泼尼松的干预作用.方法 24只雄性Wistar大鼠随机分成ADN组、泼尼松组、对照组.于0、4、8 周测定大鼠24 h尿蛋白(24hUP)、血清胆固醇(Cho)及白蛋白(Alb) 实验8周取肾组织观察病理形态改变,计算肾小球细胞外基质面积积与肾小球面积积之比( ECM/GA),评估肾脏病理积分 用免疫组织化学法观察肾小球nephrin、pooalyxin表达.结果 实验4周时,ADN组较之对照组24hUP、Cho升高(P<0.05),Alb下降(P<0.01).实验8周时,泼尼松组较ADN组24bUP、Cho下降,ECM/GA及肾脏病理积分降低,nephrin 、podoalyxin表达增多,Alb升高(P<0.01).ADN组nephrin、podoca lyxin表达与 24hUP、Cho、ECM/GA及肾小球病理积分均呈负相关,与 All呈正相关;nephrin与podocalyxin呈正相关.结论 nephrin、podoalyxin与蛋l白尿的发生及发展密切相关.泼尼松能减轻ADN大鼠的蛋白尿及肾脏病理损害,其机制可能通过上调nephrin、podcalyxin表达来发挥肾保护作用.