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目的:观察阿霉素肾病大鼠肾皮质nephrin mRNA的表达及来氟米特对其表达的影响,探讨nephrin在蛋白尿发生发展中的作用以及来氟米特治疗肾脏病的可能机制.方法:建立阿霉素肾病模型,第4周进一步将模型组分为治疗组和非治疗组,治疗组给予来氟米特管饲.应用光镜、电镜观察不同时期(第2、4、6、8周)各组大鼠肾组织的病理改变;BCA法检测尿蛋白排泄量;半定量RT-PCR的方法检测肾皮质中nephrin mRNA的表达.结果:(1)模型组尿蛋白量逐渐增加,而治疗组第6周和第8周的尿蛋白量均低于同时期的非治疗组水平(P=0.02和P<0.01);(2)模型组nephrin mRNA表达量在2、4、6、8周分别为对照组的0.5、1.0、2.0、1.6倍,并与尿蛋白量呈正相关(r=0.699,P<0.001);(3)模型治疗组nephrin mRNA的表达第8周达非治疗组的1.3倍.结论:(1)随着阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量的增加,肾皮质nephrin mRNA的表达发生了显著变化,并与蛋白尿的发生发展之间具有一定的相关性;(2)来氟米特可减少肾病大鼠尿蛋白量,同时增加肾皮质nephrin mRNA的表达.

作者:何伟春;邢昌赢;孙彬;赵秀芬;钱军

来源:中国中西医结合肾病杂志 2007 年 8卷 1期

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作者:
何伟春;邢昌赢;孙彬;赵秀芬;钱军
来源:
中国中西医结合肾病杂志 2007 年 8卷 1期
标签:
阿霉素肾病 蛋白尿nephrin 来氟米特
目的:观察阿霉素肾病大鼠肾皮质nephrin mRNA的表达及来氟米特对其表达的影响,探讨nephrin在蛋白尿发生发展中的作用以及来氟米特治疗肾脏病的可能机制.方法:建立阿霉素肾病模型,第4周进一步将模型组分为治疗组和非治疗组,治疗组给予来氟米特管饲.应用光镜、电镜观察不同时期(第2、4、6、8周)各组大鼠肾组织的病理改变;BCA法检测尿蛋白排泄量;半定量RT-PCR的方法检测肾皮质中nephrin mRNA的表达.结果:(1)模型组尿蛋白量逐渐增加,而治疗组第6周和第8周的尿蛋白量均低于同时期的非治疗组水平(P=0.02和P<0.01);(2)模型组nephrin mRNA表达量在2、4、6、8周分别为对照组的0.5、1.0、2.0、1.6倍,并与尿蛋白量呈正相关(r=0.699,P<0.001);(3)模型治疗组nephrin mRNA的表达第8周达非治疗组的1.3倍.结论:(1)随着阿霉素肾病大鼠尿蛋白排泄量的增加,肾皮质nephrin mRNA的表达发生了显著变化,并与蛋白尿的发生发展之间具有一定的相关性;(2)来氟米特可减少肾病大鼠尿蛋白量,同时增加肾皮质nephrin mRNA的表达.