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目的 观察雷公藤多甙片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 将65例患者随机分成观察组45例和对照组20例,观察组口服雷公藤多甙片20 mg,3次/d.对照组口服柳氮磺胺吡啶肠溶片250mg,3次/d开始;1周后改为500 mg,3次/d;2周后改为1000 mg,2次/d.观察治疗4、8周病情改善达ASAS20、ASAS40的例数以评价疗效;治疗前及治疗4、8周行总体评估(BAS-G)、疾病活动指数(BASDAI)、脊柱活动度(BASMI)、机体功能指数(BASFI)、脊柱痛(视觉模拟评分法VAS)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平.结果 观察组4、8周病情改善达ASAS20和ASAS40例数均明显高于对照组,P<0.01;观察组4周BAS-G、BASDAI、BASFI、脊柱痛VAS均明显低于治疗前及对照组,P <0.05或0.01,观察组8周BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS均明显低于治疗前及对照组,P<0.05或0.01.结论 雷公藤多甙片治疗AS在短期内疗效优于柳氮磺胺吡啶肠溶片,且在短期内应用安全性较好.

作者:纪伟;宋亚楠;李红刚;马成功

来源:山东医药 2011 年 51卷 47期

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作者:
纪伟;宋亚楠;李红刚;马成功
来源:
山东医药 2011 年 51卷 47期
标签:
雷公藤多甙片 强直性脊柱炎
目的 观察雷公藤多甙片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效.方法 将65例患者随机分成观察组45例和对照组20例,观察组口服雷公藤多甙片20 mg,3次/d.对照组口服柳氮磺胺吡啶肠溶片250mg,3次/d开始;1周后改为500 mg,3次/d;2周后改为1000 mg,2次/d.观察治疗4、8周病情改善达ASAS20、ASAS40的例数以评价疗效;治疗前及治疗4、8周行总体评估(BAS-G)、疾病活动指数(BASDAI)、脊柱活动度(BASMI)、机体功能指数(BASFI)、脊柱痛(视觉模拟评分法VAS)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平.结果 观察组4、8周病情改善达ASAS20和ASAS40例数均明显高于对照组,P<0.01;观察组4周BAS-G、BASDAI、BASFI、脊柱痛VAS均明显低于治疗前及对照组,P <0.05或0.01,观察组8周BAS-G、BASDAI、BASMI、BASFI、脊柱痛VAS均明显低于治疗前及对照组,P<0.05或0.01.结论 雷公藤多甙片治疗AS在短期内疗效优于柳氮磺胺吡啶肠溶片,且在短期内应用安全性较好.