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目的 探讨齐拉西酮与舒必利对精神分裂症患者执行功能的影响.方法 将50例首发精神分裂症患者随机均分为两组,治疗组单用齐拉西酮,初始剂量20 mg/d,1周内增至80~160 mg/d;对照组单用舒必利,初始剂量0.1 g/d,2周内逐渐加至400~800 mg/d,疗程均为8周.于治疗前、治疗4周和8周末使用威斯康星分类卡片评测患者额叶执行功能.结果 治疗4周后,治疗组持续性应答数及错误应答数的成绩均较治疗前显著改善(P<0.05或<0.01);治疗8周后总应答数、持续性错误数与总用时间的成绩均较治疗前显著改善(P均<0.01).对照组治疗8周末仅总用时间与治疗前比较显著减少(P<0.05).治疗8周后,治疗组除总应答数指标外,其余各指标均显著优于对照组(P<0.05或<0.01).结论 非典型抗精神病药物齐拉西酮能显著改善精神分裂症患者的执行功能,其疗效显著优于传统抗精神病药物舒必利.

作者:刘美玲

来源:山东医药 2011 年 51卷 49期

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作者:
刘美玲
来源:
山东医药 2011 年 51卷 49期
标签:
精神分裂症 执行功能 齐拉西酮 舒必利
目的 探讨齐拉西酮与舒必利对精神分裂症患者执行功能的影响.方法 将50例首发精神分裂症患者随机均分为两组,治疗组单用齐拉西酮,初始剂量20 mg/d,1周内增至80~160 mg/d;对照组单用舒必利,初始剂量0.1 g/d,2周内逐渐加至400~800 mg/d,疗程均为8周.于治疗前、治疗4周和8周末使用威斯康星分类卡片评测患者额叶执行功能.结果 治疗4周后,治疗组持续性应答数及错误应答数的成绩均较治疗前显著改善(P<0.05或<0.01);治疗8周后总应答数、持续性错误数与总用时间的成绩均较治疗前显著改善(P均<0.01).对照组治疗8周末仅总用时间与治疗前比较显著减少(P<0.05).治疗8周后,治疗组除总应答数指标外,其余各指标均显著优于对照组(P<0.05或<0.01).结论 非典型抗精神病药物齐拉西酮能显著改善精神分裂症患者的执行功能,其疗效显著优于传统抗精神病药物舒必利.