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目的 探讨慢病毒载体介导的RNA沉默CD55基因抑制胰腺癌BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤的效果及机制.方法 采用CD55-RNAi-LV(慢病毒包装靶向抑制CD55的shRNA载体)转染BxPC-3细胞(实验组),设转染NC-GFP-LV(慢病毒包装作对照的空载体)的BxPC-3细胞为对照组,未转染的BxPC-3细胞为空白组.Transwell法检测各组细胞体外迁移、侵袭能力.三组细胞分别以1.0×107/200 μL的浓度注入裸鼠皮下,7周观察成瘤情况.结果 与对照组及空白组比较,实验组细胞迁移能力及侵袭能力明显减弱(P均<0.05);瘤体出现晚且瘤体体积小(P<0.05).结论 CD55基因对胰腺癌细胞系BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤能力有调控作用,可望成为胰腺癌新的治疗靶点.

作者:何政;王敏;田锐;朱峰;林凡;秦仁义

来源:山东医药 2012 年 52卷 7期

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作者:
何政;王敏;田锐;朱峰;林凡;秦仁义
来源:
山东医药 2012 年 52卷 7期
标签:
胰腺癌细胞 RNA干扰 CD55基因 慢病毒载体
目的 探讨慢病毒载体介导的RNA沉默CD55基因抑制胰腺癌BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤的效果及机制.方法 采用CD55-RNAi-LV(慢病毒包装靶向抑制CD55的shRNA载体)转染BxPC-3细胞(实验组),设转染NC-GFP-LV(慢病毒包装作对照的空载体)的BxPC-3细胞为对照组,未转染的BxPC-3细胞为空白组.Transwell法检测各组细胞体外迁移、侵袭能力.三组细胞分别以1.0×107/200 μL的浓度注入裸鼠皮下,7周观察成瘤情况.结果 与对照组及空白组比较,实验组细胞迁移能力及侵袭能力明显减弱(P均<0.05);瘤体出现晚且瘤体体积小(P<0.05).结论 CD55基因对胰腺癌细胞系BxPC-3细胞迁移、侵袭和成瘤能力有调控作用,可望成为胰腺癌新的治疗靶点.