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目的 观察核转录子κB( NF-κB) decoy寡核苷酸(ODNs)转染对结肠癌细胞NF-κB DNA结合活性的影响.方法 将体外培养的人结肠癌SW480细胞随机分为5组.对照组:不作处理;脂多糖(LPS)组:LPS刺激3h;NODN组:LPS刺激3h后转染NF-κB decoy ODNs 6 h;SODN组:LPS刺激3h后转染Scrambled ODNs 6 h;Lipofectamine2000组:LPS刺激3h后加入同等剂量Lipofectamine2000 6 h.之后提取各组细胞核蛋白,用Western blot 法检测NF-κB p65,用TransAMTM法检测细胞核NF-κB p65的DNA结合活性(用吸光度值,即A值表示).结果 细胞核中NF-κB p65的相对含量在对照组为10.1%±3.2%、LPS组为91.3%±17.8%、NODN组为86.5%±13.4%、SODN组为90.2%±14.9%、Lipofectamine2000组为89.7%±15.1%;LPS组、NODN组、SODN组、Lipofectamine2000组与对照组相比,P均<0.01.细胞核NF-κB p65的DNA结合活性(A值)在对照组为0.124± 0.210、LPS组为1.547±0.110、NODN组为0.327 ±0.053、SODN组为1.509±0.172、Lipofectamine2000组为1.497±0.167;LPS组、NODN组、SODN组、Lipofectamine2000组与对照组相比,P均<0.01;NODN组与LPS组、SODN组、Lipofectamine2000组相比,P均<0.01;SODN组与Lipofectamine2000组相比,P>0.05.结论 用NF-κB de

作者:徐晓云;李冬斌;李彬

来源:山东医药 2012 年 52卷 14期

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作者:
徐晓云;李冬斌;李彬
来源:
山东医药 2012 年 52卷 14期
标签:
核转录因子κB 寡核苷酸 SW480细胞
目的 观察核转录子κB( NF-κB) decoy寡核苷酸(ODNs)转染对结肠癌细胞NF-κB DNA结合活性的影响.方法 将体外培养的人结肠癌SW480细胞随机分为5组.对照组:不作处理;脂多糖(LPS)组:LPS刺激3h;NODN组:LPS刺激3h后转染NF-κB decoy ODNs 6 h;SODN组:LPS刺激3h后转染Scrambled ODNs 6 h;Lipofectamine2000组:LPS刺激3h后加入同等剂量Lipofectamine2000 6 h.之后提取各组细胞核蛋白,用Western blot 法检测NF-κB p65,用TransAMTM法检测细胞核NF-κB p65的DNA结合活性(用吸光度值,即A值表示).结果 细胞核中NF-κB p65的相对含量在对照组为10.1%±3.2%、LPS组为91.3%±17.8%、NODN组为86.5%±13.4%、SODN组为90.2%±14.9%、Lipofectamine2000组为89.7%±15.1%;LPS组、NODN组、SODN组、Lipofectamine2000组与对照组相比,P均<0.01.细胞核NF-κB p65的DNA结合活性(A值)在对照组为0.124± 0.210、LPS组为1.547±0.110、NODN组为0.327 ±0.053、SODN组为1.509±0.172、Lipofectamine2000组为1.497±0.167;LPS组、NODN组、SODN组、Lipofectamine2000组与对照组相比,P均<0.01;NODN组与LPS组、SODN组、Lipofectamine2000组相比,P均<0.01;SODN组与Lipofectamine2000组相比,P>0.05.结论 用NF-κB de