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目的 探讨核转录因子-κB (NF-κB)"诱骗(decoy)"寡核苷酸(ODNs)对脂多糖(LPS)诱导的结肠癌SW480细胞IL-1β表达的影响.方法 体外培养SW480细胞并随机分为5组,对照组、LPS组(以10 μg/L的LPS刺激3h)、NODN组(以10 μg/L的LPS刺激3h后转染1 μmol/L的NF-κB decoy ODNs)、SODN组(以10 μg/L的LPS刺激3h后转染1 μmol/L的错译ODNs)、lipofectin2000组(以10 μg/L的LPS刺激3h后加入同剂量的lipofectin2000),检测各组细胞培养液中LDH的水平,并应用RT-PCR技术检测各组细胞IL-1β RNA的表达.结果 各组细胞培养液中LDH浓度差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,LPS组、NODN组、SODN组及lipofectin2000组IL-1β mRNA表达均升高,差异有统计学意义(P<0.01);与LPS组比较,NODN组IL-1β mRNA表达显著降低(P<0.01),而SODN组及lipofectin2000组差异无统计学意义(P>0.05).结论 NF-κB decoy ODNs可有效下调SW480细胞IL-1β mRNA的表达,有望成为治疗炎性肠病的一种新型基因药品.

作者:徐晓云;李冬斌;李彬

来源:疑难病杂志 2012 年 11卷 1期

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作者:
徐晓云;李冬斌;李彬
来源:
疑难病杂志 2012 年 11卷 1期
标签:
核转录因子-κB 寡核苷酸 SW480细胞 白细胞介素-1β
目的 探讨核转录因子-κB (NF-κB)"诱骗(decoy)"寡核苷酸(ODNs)对脂多糖(LPS)诱导的结肠癌SW480细胞IL-1β表达的影响.方法 体外培养SW480细胞并随机分为5组,对照组、LPS组(以10 μg/L的LPS刺激3h)、NODN组(以10 μg/L的LPS刺激3h后转染1 μmol/L的NF-κB decoy ODNs)、SODN组(以10 μg/L的LPS刺激3h后转染1 μmol/L的错译ODNs)、lipofectin2000组(以10 μg/L的LPS刺激3h后加入同剂量的lipofectin2000),检测各组细胞培养液中LDH的水平,并应用RT-PCR技术检测各组细胞IL-1β RNA的表达.结果 各组细胞培养液中LDH浓度差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,LPS组、NODN组、SODN组及lipofectin2000组IL-1β mRNA表达均升高,差异有统计学意义(P<0.01);与LPS组比较,NODN组IL-1β mRNA表达显著降低(P<0.01),而SODN组及lipofectin2000组差异无统计学意义(P>0.05).结论 NF-κB decoy ODNs可有效下调SW480细胞IL-1β mRNA的表达,有望成为治疗炎性肠病的一种新型基因药品.