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目的 观察小白菊内酯(PN)对人胃癌耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖及药物敏感性的影响.方法 用0、5、10、20、40 μmol/L的PN处理SGC-7901/DDP细胞,采用MTT法测算培养24、48、72 h的细胞增殖抑制率;再以20 μmol/L PN、5μg/L DDP、10 μg/L DDP、20 μmol/L PN+5μg/L DDP、20 μmol/L PN+10 μg/L DDP作用胃癌细胞24h,同法测算细胞增殖抑制率,计算PN与DDP的协同性(q值).以培养基、10 μg/L DDP、20μmol/L PN、20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP处理胃癌细胞24 h,分别采用RT-PCR、Western blot法检测细胞中的NF-κB p65 mRNA及其蛋白.结果 随着作用时间的延长和药物浓度的增加,PN对胃癌细胞的抑制作用逐渐增强(P均<0.05).20 μmol/L PN处理24 h后胃癌细胞增殖抑制率为32.50%±0.27%,5、10 μg/L DDP处理后分别为20.93%±0.15%、40.27% ±1.04%,20μmol/L PN联合5、10 μg/L DDP处理后分别为53.03% ±0.67%、77.96%±0.26%.PN联合5、10 μg/L DDP的q值分别为1.19、1.17,均>1.15.培养基、10 μg,/L DDP、20μmol/L PN、20 μmol/L PN+ 10 μg/L DDP处理24 h,胃癌细胞中NF-κB p65 mRNA相对表达量分别为0.437±0.270、0.406 ±0.253、0.371±0.394、0.301 ±0.316,NF-κB p65蛋白相对表达量分别为0.695

作者:李华;张振铭;朱志图

来源:山东医药 2012 年 52卷 44期

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作者:
李华;张振铭;朱志图
来源:
山东医药 2012 年 52卷 44期
标签:
小白菊内酯 药物敏感性 核转录因子κB 胃癌细胞
目的 观察小白菊内酯(PN)对人胃癌耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖及药物敏感性的影响.方法 用0、5、10、20、40 μmol/L的PN处理SGC-7901/DDP细胞,采用MTT法测算培养24、48、72 h的细胞增殖抑制率;再以20 μmol/L PN、5μg/L DDP、10 μg/L DDP、20 μmol/L PN+5μg/L DDP、20 μmol/L PN+10 μg/L DDP作用胃癌细胞24h,同法测算细胞增殖抑制率,计算PN与DDP的协同性(q值).以培养基、10 μg/L DDP、20μmol/L PN、20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP处理胃癌细胞24 h,分别采用RT-PCR、Western blot法检测细胞中的NF-κB p65 mRNA及其蛋白.结果 随着作用时间的延长和药物浓度的增加,PN对胃癌细胞的抑制作用逐渐增强(P均<0.05).20 μmol/L PN处理24 h后胃癌细胞增殖抑制率为32.50%±0.27%,5、10 μg/L DDP处理后分别为20.93%±0.15%、40.27% ±1.04%,20μmol/L PN联合5、10 μg/L DDP处理后分别为53.03% ±0.67%、77.96%±0.26%.PN联合5、10 μg/L DDP的q值分别为1.19、1.17,均>1.15.培养基、10 μg,/L DDP、20μmol/L PN、20 μmol/L PN+ 10 μg/L DDP处理24 h,胃癌细胞中NF-κB p65 mRNA相对表达量分别为0.437±0.270、0.406 ±0.253、0.371±0.394、0.301 ±0.316,NF-κB p65蛋白相对表达量分别为0.695