目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)BANCR在胃癌细胞中的表达变化,及其对细胞增殖、迁移能力的影响,并探讨其机制.方法 采用RT-PCR法检测胃癌细胞AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T和正常胃上皮细胞GES-1中的lncRNA BANCR.将AGS细胞分成LV-BANCR shRNA组、LV-NC组及BLANK组,采用Lipo-fectamine2000分别转染pcDNA3.1-LV-BANCR shRNA、pcDNA3.1-LV-NC及PBS;分别于培养0、1、2、3、4 d后采用MTT试验检测细胞增殖能力,采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,采用Western blotting法检测细胞中的核转录因子NF-κB1p50、NF-κB1p105及磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK).结果 AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T细胞中lncRNA BANCR相对表达量高于GES-1细胞(P均<0.05).培养3、4 d后,LV-BANCR shRNA组OD值小于LV-NC组和BLANK组(P均<0.05).LV-BANCR shRNA组划痕愈合率低于LV-NC组(P<0.05).LV-BANCR shRNA组NF-κB1p50、NF-κB1p105、p-ERK相对表达量均低于LV-NC组(P均<0.05).结论 lncRNABANCR在胃癌细胞中高表达.沉默lncRNA BANCR表达可抑制胃癌细胞的增殖、迁移能力,其机制可能与NF-κB1 p50、NF-κB1 p105及p-ERK表达下调有关.

作者：马松林；徐丹；王剑；孙圣斌；吴杰

来源：山东医药 2018 年 58卷 23期