目的 探讨L-型钙通道电流在D型钠尿肽(DNP)抑制豚鼠胃动力中的作用及机制.方法 制作豚鼠胃窦部环形肌肌条后,用多道生理记录仪记录环形肌自发性收缩活动；分离环形肌细胞后,用膜片钳记录细胞L-型钡电流(IBa),以IBa代表钙电流；观察不同抑制剂预处理后,10 nmol/L DNP对IBa的影响.结果 1、10、100 nmol/LDNP抑制豚鼠胃窦环形肌自发性收缩的幅度分别为(35.00±7.00)％、(54.00±8.00)％、(78.00±13.00)％,呈明显的剂量依赖性(r =0.923,P＜0.05).1、10、100 nmol/L DNP抑制豚鼠胃窦环形肌细胞上IBa分别为(60.12±2.02)％、(57.12±3.02)％、(42.12±3.16)％.用鸟苷酸环化酶抑制剂LY83583预处理后,10 nmol/L DNP对IBa的抑制作用由预处理前的(67.12±4.02)％减弱为(88.03±4.15)％；用cGMP依赖的蛋白激酶G抑制剂KT5823预处理后,几乎完全阻断了10 nmol/L DNP引起的IBa抑制作用；而用cGMP敏感的磷酸酯酶抑制剂zaparinast预处理后,10 nmol/L DNP对IBa的抑制作用由预处理前的(67.12±4.02)％增强至(53.00±4.23)％.结论 DNP能明显抑制豚鼠胃窦环形肌自发性收缩,其作用机制可能与pGC-cGMP-PKG通路有关.
作者：郭莉；李萍；邱阳；刘越坚；贺守城；法欣欣；郭慧淑
来源：山东医药 2013 年 53卷 5期
