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目的 探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗转移性胰腺癌的疗效及安全性.方法 选择41例未接受化、放疗的转移性胰腺癌患者,随机分为观察组21例、对照组20例.2组均采用抗肿瘤综合治疗,在此基础上,对照组给予GEM 1 000 mg/m2、第1、8、15天静滴;观察组给予GEM 1 000 mg/m2、第1、15天静滴,同时给予S-1胶囊80 mg/(m2·d)分早晚2次口服,第1-14天.4周为1个疗程.2个疗程后,观察2组疗效及毒副反应情况.结果 观察组有效率为28.6%,疾病控制率为71.4%;对照组分别为20.0%、45.0%.2组疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组主要毒副反应均以消化道和血液学毒性为主,对照组毒副反应重于观察组(P<0.05).结论 S-1联合GEM治疗转移性胰腺癌安全、有效.

作者:刘为军;王昆华;郭世奎;雷毅;徐玉;陈贤玉;孙若飞

来源:山东医药 2013 年 53卷 5期

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作者:
刘为军;王昆华;郭世奎;雷毅;徐玉;陈贤玉;孙若飞
来源:
山东医药 2013 年 53卷 5期
标签:
胰腺肿瘤 替吉奥 吉西他滨 抗肿瘤联合化疗方案
目的 探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗转移性胰腺癌的疗效及安全性.方法 选择41例未接受化、放疗的转移性胰腺癌患者,随机分为观察组21例、对照组20例.2组均采用抗肿瘤综合治疗,在此基础上,对照组给予GEM 1 000 mg/m2、第1、8、15天静滴;观察组给予GEM 1 000 mg/m2、第1、15天静滴,同时给予S-1胶囊80 mg/(m2·d)分早晚2次口服,第1-14天.4周为1个疗程.2个疗程后,观察2组疗效及毒副反应情况.结果 观察组有效率为28.6%,疾病控制率为71.4%;对照组分别为20.0%、45.0%.2组疾病控制率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组主要毒副反应均以消化道和血液学毒性为主,对照组毒副反应重于观察组(P<0.05).结论 S-1联合GEM治疗转移性胰腺癌安全、有效.