目的 分析川崎病(KD)易感性及冠状动脉损害与程序性凋亡基因-1(PD-1) rs41386349多态性的关系.方法 选择25例KD患儿(KD组,包括冠状动脉损害组12例和无冠状动脉损害组13例)及20例健康儿童(对照组),均为汉族,采用RT-PCR方法进行PD-1 rs41386349等位基因/基因型频率检测和分析.结果 KD组PD-1rs41386349等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的数目分别为21、29、5、11、9,对照组的数目分别为29、11、11、7、2；KD组中T等位基因频率明显高于对照组(P=0.004),其中CT和TT基因型的OR值均＞1,而CC基因型频率的OR值＜1.冠脉损害组KD患儿等位基因/基因型C、T、CC、CT、TT的数目分别为11、13、2、7、3,无冠脉损害组中的数目分别为10、16、3、4、6,两组各基因型与等位基因频率比较,P均＞0.05.结论 PD-1rs41386349多态性与汉族儿童KD的发生相关,但与KD患儿是否合并冠状动脉损害无明显相关性.
作者：姜亚男；张宏艳；林书祥
来源：山东医药 2013 年 53卷 16期
