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目的 观察博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的效果,并对其治疗机制进行探讨.方法 经病理检查证实的恶性胸腔积液患者35例,先行胸腔内置管引流,待胸腔积液减少后,予博莱霉素60 mg胸腔内注入,并于胸腔注射博莱霉素3d后行全身化疗.收集胸腔注药前后的胸腔积液,双抗体夹心ELISA法测定其白细胞介素-8(IL-8)、纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)水平,采用免疫微粒电发光法测定癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原50 (SCC-Ag)水平.治疗1个月后评价疗效.结果 博莱霉素注射后1个月,CR 11例,PR 14例,总有效率为71.43%.不良反应比较轻微,主要为发热20例,胸痛6例,胃肠道反应4例,经对症处理后均好转.胸腔内注药后,胸腔积液中IL-8、PAI-1水平高于治疗前(P均<0.05);CEA、Cyfra21-1水平低于治疗前(P均<0.05).结论 博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,胸腔积液控制率高,不良反应轻微,其机制可能与博来霉素诱发胸腔内炎症反应、杀伤肿瘤细胞等有关.

作者:李宝重;陈新;周平;何明;朱辉;徐新建;李飞

来源:山东医药 2013 年 53卷 18期

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作者:
李宝重;陈新;周平;何明;朱辉;徐新建;李飞
来源:
山东医药 2013 年 53卷 18期
标签:
博莱霉素 胸腔积液 白细胞介素-8 纤溶酶原激活剂抑制剂-1 肿瘤标记物 bleomycin pleural effusion interleukin-8 plasminogen activator inhibitor-1 tumor markers
目的 观察博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的效果,并对其治疗机制进行探讨.方法 经病理检查证实的恶性胸腔积液患者35例,先行胸腔内置管引流,待胸腔积液减少后,予博莱霉素60 mg胸腔内注入,并于胸腔注射博莱霉素3d后行全身化疗.收集胸腔注药前后的胸腔积液,双抗体夹心ELISA法测定其白细胞介素-8(IL-8)、纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)水平,采用免疫微粒电发光法测定癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原50 (SCC-Ag)水平.治疗1个月后评价疗效.结果 博莱霉素注射后1个月,CR 11例,PR 14例,总有效率为71.43%.不良反应比较轻微,主要为发热20例,胸痛6例,胃肠道反应4例,经对症处理后均好转.胸腔内注药后,胸腔积液中IL-8、PAI-1水平高于治疗前(P均<0.05);CEA、Cyfra21-1水平低于治疗前(P均<0.05).结论 博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,胸腔积液控制率高,不良反应轻微,其机制可能与博来霉素诱发胸腔内炎症反应、杀伤肿瘤细胞等有关.