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目的 检测肾组织中bcl-2、bax、fas、fasL水平,探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对4种基因的影响及其与缺氧时间的关系.方法 处理组建立新生大鼠HIBD模型,随机分为缺血缺氧1、6、12、24、48、72 h亚组(每组8只),并于相应时间点设立对照组.采用基因PCR方法测定肾bcl-2、bax、fas、fasL mRNA的相对表达量.结果 各时间点处理组bcl-2表达均低于相应对照组(P均<0.01);处理组bax均高于相应对照组(P均<0.01);处理组bcl-2/bax低于对照组,12 h比值最高,其次为1h.1、6、12 h处理组fas高于对照组,24、48、72 h则反之;1、6h处理组fasL高于对照组,其余低于处理组;6、12 h处理组fas/fasL高于对照组,其余低于处理组.结论 HIBD可减少肾组织中细胞抑凋亡基因表达,并在早期促进促凋亡基因表达,HIBD发生1h是肾组织中细胞促凋亡和抑凋亡基因的表达高峰,早期bcl-2/bax和fas/fasL途径协同促进凋亡.

作者:闫睿;初桂兰

来源:山东医药 2013 年 53卷 20期

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作者:
闫睿;初桂兰
来源:
山东医药 2013 年 53卷 20期
标签:
缺氧缺血性脑损伤 肾脏 bcl-2 bax fas fasL 大鼠
目的 检测肾组织中bcl-2、bax、fas、fasL水平,探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)对4种基因的影响及其与缺氧时间的关系.方法 处理组建立新生大鼠HIBD模型,随机分为缺血缺氧1、6、12、24、48、72 h亚组(每组8只),并于相应时间点设立对照组.采用基因PCR方法测定肾bcl-2、bax、fas、fasL mRNA的相对表达量.结果 各时间点处理组bcl-2表达均低于相应对照组(P均<0.01);处理组bax均高于相应对照组(P均<0.01);处理组bcl-2/bax低于对照组,12 h比值最高,其次为1h.1、6、12 h处理组fas高于对照组,24、48、72 h则反之;1、6h处理组fasL高于对照组,其余低于处理组;6、12 h处理组fas/fasL高于对照组,其余低于处理组.结论 HIBD可减少肾组织中细胞抑凋亡基因表达,并在早期促进促凋亡基因表达,HIBD发生1h是肾组织中细胞促凋亡和抑凋亡基因的表达高峰,早期bcl-2/bax和fas/fasL途径协同促进凋亡.