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目的 观察不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对肺腺癌A549细胞产生的保护、促炎、促细胞凋亡效应.方法 分别以0、1、10、25、50 ng/mL的TNF-α诱导肺腺癌A549细胞6h.采用MTT比色法观察细胞存活率;应用活性氧(ROS)荧光探针DCFH-DA检测ROS强度;RT-PCR法检测Nrf-2、NF-κB基因的表达;DAPI细胞核荧光染色法处理细胞,荧光显微镜下观察细胞凋亡.结果 0、1、10、25、50 ng/mL TNF-α对肺腺癌A549细胞存活率无影响(P均>0.05);100 ng/mL TNF-α诱导后,与对照组比较,细胞存活率降低(P<0.05).随着TNF-α浓度增加,肺腺癌A549细胞产生ROS的量随之增加(P均<0.05),Nrf-2 mRNA表达减少(P均<0.05),NF-κB mRNA表达增加(P均<0.05),细胞凋亡率有上升趋势.结论 不同浓度TNF-α诱导肺腺癌A549细胞可产生保护、促炎、促细胞凋亡等不同细胞效应,且随TNF-α浓度增加,细胞损伤加重;其机制可能与ROS产生的量有关.

作者:徐采云;李理;袁伟锋;黄文杰

来源:山东医药 2013 年 53卷 21期

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作者:
徐采云;李理;袁伟锋;黄文杰
来源:
山东医药 2013 年 53卷 21期
标签:
肺肿瘤 肿瘤坏死因子 活性氧 细胞保护 炎症 细胞凋亡 lung neoplasms tumor necrosis factor reactive oxygen species cytoprotection inflammation apoptosis
目的 观察不同浓度肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对肺腺癌A549细胞产生的保护、促炎、促细胞凋亡效应.方法 分别以0、1、10、25、50 ng/mL的TNF-α诱导肺腺癌A549细胞6h.采用MTT比色法观察细胞存活率;应用活性氧(ROS)荧光探针DCFH-DA检测ROS强度;RT-PCR法检测Nrf-2、NF-κB基因的表达;DAPI细胞核荧光染色法处理细胞,荧光显微镜下观察细胞凋亡.结果 0、1、10、25、50 ng/mL TNF-α对肺腺癌A549细胞存活率无影响(P均>0.05);100 ng/mL TNF-α诱导后,与对照组比较,细胞存活率降低(P<0.05).随着TNF-α浓度增加,肺腺癌A549细胞产生ROS的量随之增加(P均<0.05),Nrf-2 mRNA表达减少(P均<0.05),NF-κB mRNA表达增加(P均<0.05),细胞凋亡率有上升趋势.结论 不同浓度TNF-α诱导肺腺癌A549细胞可产生保护、促炎、促细胞凋亡等不同细胞效应,且随TNF-α浓度增加,细胞损伤加重;其机制可能与ROS产生的量有关.