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目的 观察培美曲塞联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例,治疗A组静滴培美曲塞500 mg/m2、第1天,顺铂25 mg/m2、第1~3天,或奈达铂80 mg/m2、第2天;治疗B组静滴紫杉醇175 mg/m2、第1天,顺铂25 mg/m2、第1天,或奈达铂80 mg/m2、第2天.两组至少接受2周期化疗.疗程结束后,观察两组客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.结果 治疗A组、治疗B组ORR分别为36.7%、23.3%,两组比较P>0.05;DCR分别为83.3%、60.0%,治疗A组优于治疗B组(P<0.05);治疗A组白细胞降低及神经毒性发生率低于治疗B组(P均<0.05).结论 与紫杉醇联合铂类治疗的晚期NSCLC患者比较,培美曲塞联合铂类治疗患者的临床疗效好,且不良反应低,值得临床推广应用.

作者:邱冬;李杭;姜桂林;薛英波;李馨

来源:山东医药 2013 年 53卷 33期

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作者:
邱冬;李杭;姜桂林;薛英波;李馨
来源:
山东医药 2013 年 53卷 33期
标签:
癌,非小细胞肺 培美曲塞 紫杉醇 顺铂 化疗
目的 观察培美曲塞联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例,治疗A组静滴培美曲塞500 mg/m2、第1天,顺铂25 mg/m2、第1~3天,或奈达铂80 mg/m2、第2天;治疗B组静滴紫杉醇175 mg/m2、第1天,顺铂25 mg/m2、第1天,或奈达铂80 mg/m2、第2天.两组至少接受2周期化疗.疗程结束后,观察两组客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.结果 治疗A组、治疗B组ORR分别为36.7%、23.3%,两组比较P>0.05;DCR分别为83.3%、60.0%,治疗A组优于治疗B组(P<0.05);治疗A组白细胞降低及神经毒性发生率低于治疗B组(P均<0.05).结论 与紫杉醇联合铂类治疗的晚期NSCLC患者比较,培美曲塞联合铂类治疗患者的临床疗效好,且不良反应低,值得临床推广应用.