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目的 观察胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)及其类似物对人肝癌细胞系HepG2细胞糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)合成的影响.方法 将对数生长期HepG2细胞随机分6组,胰岛素(胰岛素)组加入10 nmol/L胰岛素,GLP-1组加入10 nmol/L GLP-1,艾塞那肽组加入10 nmol/L艾塞那肽,GLP-1+胰岛素组分别加入10 nmol/LGLP-1、10 nmol/L胰岛素,艾塞那肽+胰岛素组分别加入10 nmol/L艾塞那肽+10 nmol/L胰岛素,对照组加入同等剂量细胞培养液,每组10个样本.采用Western blot法检测各组G6Pase水平.结果 胰岛素组、GLP-1组、艾塞那肽组、GLP-1+胰岛素组、艾塞那肽+胰岛素组、对照组G6Pase表达量分别为0.070±0.015、0.068±0.013、0.067±0.008、0.031 ±0.003、0.030±0.002、0.191 ±0.056,与对照组比较,其余5组G6Pase表达量减少(P均<0.05);与胰岛素组、GLP-1组、艾塞那肽组比较,GLP-1+胰岛素组、艾塞那肽+胰岛素组G6Pase表达量减少(P均<0.05).结论 GLP-1及其类似物艾塞那肽能抑制HepG2细胞G6Pas的合成.

作者:张雪兰;谢云

来源:山东医药 2013 年 53卷 39期

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作者:
张雪兰;谢云
来源:
山东医药 2013 年 53卷 39期
标签:
胰高血糖素样肽-1 艾塞那肽 HepG2细胞 葡萄糖-6-磷酸酶
目的 观察胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)及其类似物对人肝癌细胞系HepG2细胞糖异生关键酶葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)合成的影响.方法 将对数生长期HepG2细胞随机分6组,胰岛素(胰岛素)组加入10 nmol/L胰岛素,GLP-1组加入10 nmol/L GLP-1,艾塞那肽组加入10 nmol/L艾塞那肽,GLP-1+胰岛素组分别加入10 nmol/LGLP-1、10 nmol/L胰岛素,艾塞那肽+胰岛素组分别加入10 nmol/L艾塞那肽+10 nmol/L胰岛素,对照组加入同等剂量细胞培养液,每组10个样本.采用Western blot法检测各组G6Pase水平.结果 胰岛素组、GLP-1组、艾塞那肽组、GLP-1+胰岛素组、艾塞那肽+胰岛素组、对照组G6Pase表达量分别为0.070±0.015、0.068±0.013、0.067±0.008、0.031 ±0.003、0.030±0.002、0.191 ±0.056,与对照组比较,其余5组G6Pase表达量减少(P均<0.05);与胰岛素组、GLP-1组、艾塞那肽组比较,GLP-1+胰岛素组、艾塞那肽+胰岛素组G6Pase表达量减少(P均<0.05).结论 GLP-1及其类似物艾塞那肽能抑制HepG2细胞G6Pas的合成.