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目的 观察shRNA干扰大肠癌组织信号转导子与转录活化子3(STAT3)基因表达对顺铂(DDP)化疗敏感性的影响.方法 利用RNA干扰技术获得HT-29-shSTAT3细胞株(STAT3低表达的大肠癌HT-29细胞)、阴性对照HT-29-GFP细胞.MTT法检测大肠癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3细胞对DDP的敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 大肠癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3细胞经10 μg/mL DDP作用48 h后,细胞抑制率分别为(38.5±9.1)%、(39.3 ±5.7)%和(73.0 ±7.2)%,3组细胞凋亡率分别为(22.3±6.1)%、(26.0±3.5)%和(43.3 ±5.1)%.HT-29-shSTAT3细胞明显高于HT-29细胞、HT-29-GFP细胞(P均<0.01).结论 STAT3通路可提高大肠癌HT-29细胞对DDP的敏感性;促进细胞凋亡可能是产生化疗增敏效应的机制.

作者:秦安成;黄海;高源;乔志明;钱伟峰

来源:山东医药 2013 年 53卷 41期

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作者:
秦安成;黄海;高源;乔志明;钱伟峰
来源:
山东医药 2013 年 53卷 41期
标签:
肠肿瘤 信号转导子与转录活化子3 RNA干扰 顺铂 敏感性,化疗
目的 观察shRNA干扰大肠癌组织信号转导子与转录活化子3(STAT3)基因表达对顺铂(DDP)化疗敏感性的影响.方法 利用RNA干扰技术获得HT-29-shSTAT3细胞株(STAT3低表达的大肠癌HT-29细胞)、阴性对照HT-29-GFP细胞.MTT法检测大肠癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3细胞对DDP的敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 大肠癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3细胞经10 μg/mL DDP作用48 h后,细胞抑制率分别为(38.5±9.1)%、(39.3 ±5.7)%和(73.0 ±7.2)%,3组细胞凋亡率分别为(22.3±6.1)%、(26.0±3.5)%和(43.3 ±5.1)%.HT-29-shSTAT3细胞明显高于HT-29细胞、HT-29-GFP细胞(P均<0.01).结论 STAT3通路可提高大肠癌HT-29细胞对DDP的敏感性;促进细胞凋亡可能是产生化疗增敏效应的机制.