您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览196 | 下载30

目的 观察吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 将84例PD患者随机分为治疗组及对照组各42例,两组均口服吡贝地尔缓释片50 mg/次、1~3次/d,在此基础上治疗组联合美多巴及心理干预治疗,疗程均为12周.采用改良Webester量表评定临床疗效,同时行PD统一评分量表(UP-DRS)评分、观察不良反应发生情况.结果 治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组;两组治疗后改良Webester评分及UPDRS评分均较治疗前明显降低,尤以治疗组为著(P均<0.05);两组治疗前后肝肾功能均无异常,不良反应发生率无显著差异.结论 吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗PD效果确切,且不良反应较小.

作者:张耀丹;王晓明;黄更珍;崔文娟;刘新

来源:山东医药 2013 年 53卷 47期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:196 | 下载:30
作者:
张耀丹;王晓明;黄更珍;崔文娟;刘新
来源:
山东医药 2013 年 53卷 47期
标签:
吡贝地尔 美多巴 心理干预 帕金森病
目的 观察吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 将84例PD患者随机分为治疗组及对照组各42例,两组均口服吡贝地尔缓释片50 mg/次、1~3次/d,在此基础上治疗组联合美多巴及心理干预治疗,疗程均为12周.采用改良Webester量表评定临床疗效,同时行PD统一评分量表(UP-DRS)评分、观察不良反应发生情况.结果 治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组;两组治疗后改良Webester评分及UPDRS评分均较治疗前明显降低,尤以治疗组为著(P均<0.05);两组治疗前后肝肾功能均无异常,不良反应发生率无显著差异.结论 吡贝地尔联合美多巴及心理干预治疗PD效果确切,且不良反应较小.