目的：构建并鉴定蛋白激酶C受体1（ RACK1）过表达及干扰真核表达载体。方法采用逆转录聚合酶链反应（ RT-PCR）从人肝癌细胞系Huh-7．5．1中扩增RACK1全长cDNA系列，用巢式PCR扩增对应的CDS，并将其克隆到PIRES2-EGFP，PCR鉴定后进行测序分析。以人RACK1基因为靶基因，设计合成两对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列，退火后与酶切后的载体RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen进行连接，并行酶切分析和测序鉴定。将构建好的过表达载体和干扰载体用脂质体转染HUVEC细胞系。结果两对引物PCR扩增的序列大小与预期结果一致，PIRES2-EGFP/RACK1载体954个碱基成功插入到预计位点，序列完全一致。 RNA干扰载体pRetroQ/RACK1-1、pRetroQ/RACK1-2和pRetroQ/HK插入序列均与预计相符。荧光显微镜观察，转染的HUVEC细胞均表达EGFP和GFP。结论成功构建RACK1过表达载体及其RNA干扰载体，并可被成功导入HU-VEC细胞系。
作者：张丽；贾雄飞；牛华；郑瑞；张望龙；毛小琴
来源：山东医药 2014 年 14期
