目的：探讨miR-146a基因多态性与腔隙性脑梗死（ LI）的关系。方法选择LI患者173例（观察组）和与其性别、年龄匹配的非心脑血管疾病体检者298例（对照组），采用SNaPshot 法检测血miR-146a rs2910164和rs57095329位点的基因多态性，B型彩色多普勒超声仪检测颈动脉内膜中层厚度（CIMT）。结果观察组miR-146a rs2910164位点GG基因型频率为8．67％、CC＋CG基因型频率为91．33％、G等位基因频率为33．24％，对照组分别为17．11％、82．89％、39．93％，P均＜0．05。两组miR-146a rs57095329基因型和等位基因频率比较，P均＞0．05。观察组70岁以下者miR-146a rs2910164位点G等位基因频率为28．57％，对照组为39．12％，P＜0．05。观察组miR-146a rs2910164和rs57095329位点正常和突变基因型患者的CIMT比较，P均＞0．05。结论 LI患者miR-146a基因rs2910164位点G等位基因频率降低，G等位基因可能是其发病的一种保护性因素。
作者：李友；朱菁；马国达；李克深；崔理立
来源：山东医药 2014 年 16期
