目的：探讨Humanin（HN）对体外培养的大鼠脊髓神经元兴奋性损伤的保护作用。方法选取Wistar 14～17 d胎鼠的脊髓神经元进行原代培养，将其分为三组，分别为对照组、损伤组、HN干预组。对照组不加入任何药物作用；损伤组加入谷氨酸建立脊髓神经元兴奋性损伤模型；HN干预组则加入HN及谷氨酸。光镜下观察三组大鼠脊髓神经元的形态学差异，显微测量神经元胞体直径、突起数和最长突起长度。应用MTT法测定D570值评价神经元存活率，测定D340值评价LDH释放量。结果损伤组细胞结构改变严重，胞体皱缩，突起较多已经断裂，不能形成网络，出现破裂死亡细胞。 HN干预组神经元出现轻微形态变化，大多数神经元突起完好。损伤组D570值低于对照组，HN干预组D570值高于损伤组（P均＜0．05）。损伤组 D340值高于对照组，HN干预组D340值高于损伤组（P均＜0．05）。损伤组神经元胞体直径、突起数目及最长突起长度均低于对照组（P均＜0．05）。结论 HN对脊髓神经元兴奋损伤有较强的保护作用。
作者：叶蓓；陈建珍；张立光；贺芳
来源：山东医药 2014 年 22期
