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目的观察不同浓度氯胺酮对谷氨酸诱导的大鼠脊髓背角神经元和星形胶质细胞凋亡的影响.方法取出生1~3 dWistar大鼠T11~L5脊髓背角神经元和星形胶质细胞,原代混合培养2周.将细胞随机分为6组(n=8):对照组(C组)加入Hanks液;谷氨酸组(G组)加入谷氨酸至终浓度100μmol/L;氯胺酮组(K组)加入氯胺酮至终浓度1 mmol/L;GK1、GK2、GK3组先加入谷氨酸至终浓度100μmol.L,30 min后分别加入氯胺酮至终浓度0.1、1、10 mmol/L.培养48h后取各组细胞上清液检测白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度,瑞氏染色观察细胞形态变化,流式细胞仪检测神经元和星形胶质细胞凋亡.结果与C组比较,G、GK1、GK2组神经元和星形胶质细胞凋亡峰值增加,GK3组细胞几乎全部死亡,未能上机检测细胞凋亡,G、GK1、GK2、GK3组IL-1β和TNF-α浓度升高(P<0.01).与G组比较,GK2组各指标均降低,GK3组IL-1β和TNF-α浓度升高(P<0.01).结论1mmol/L氯胺酮可降低谷氨酸引起大鼠脊髓背角神经元和星形胶质细胞的凋亡.

作者:李清;刘菊英;周青山

来源:中华麻醉学杂志 2005 年 25卷 7期

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作者:
李清;刘菊英;周青山
来源:
中华麻醉学杂志 2005 年 25卷 7期
标签:
氯胺酮 谷氨酸 脊髓 神经元 星形细胞 细胞凋亡
目的观察不同浓度氯胺酮对谷氨酸诱导的大鼠脊髓背角神经元和星形胶质细胞凋亡的影响.方法取出生1~3 dWistar大鼠T11~L5脊髓背角神经元和星形胶质细胞,原代混合培养2周.将细胞随机分为6组(n=8):对照组(C组)加入Hanks液;谷氨酸组(G组)加入谷氨酸至终浓度100μmol/L;氯胺酮组(K组)加入氯胺酮至终浓度1 mmol/L;GK1、GK2、GK3组先加入谷氨酸至终浓度100μmol.L,30 min后分别加入氯胺酮至终浓度0.1、1、10 mmol/L.培养48h后取各组细胞上清液检测白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度,瑞氏染色观察细胞形态变化,流式细胞仪检测神经元和星形胶质细胞凋亡.结果与C组比较,G、GK1、GK2组神经元和星形胶质细胞凋亡峰值增加,GK3组细胞几乎全部死亡,未能上机检测细胞凋亡,G、GK1、GK2、GK3组IL-1β和TNF-α浓度升高(P<0.01).与G组比较,GK2组各指标均降低,GK3组IL-1β和TNF-α浓度升高(P<0.01).结论1mmol/L氯胺酮可降低谷氨酸引起大鼠脊髓背角神经元和星形胶质细胞的凋亡.