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目的观察氯胺酮对谷氨酸引起神经元样嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株凋亡的影响.方法PC12细胞株分别以2×103/孔和1×105/ml密度接种于96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿中,置于培养基,培养基中加10 nmol/L神经生长因子(7S-NGF),96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿的细胞均随机分为五组,A组暴露于20 mmol/L谷氨酸中,B组暴露于20 mmol/L谷氨酸+0.1 mmol/L氯胺酮(氯胺酮比谷氨酸提前1 min加入)中,C组暴露于20 mmol/L谷氨酸+1.0 mmol/L氯胺酮中,D组暴露于20 mmol/L谷氨酸+100μmol/L D-2-氨基-5-膦酸基戊酸(D-AP5)(细胞与D-AP5提前孵育2 h)中,E组暴露于等容积的不含7S-NGF的新鲜培养液中,采用MTr法测定细胞培养板中PC细胞的细胞活力,采用死端比色TUNEL系统细胞检测培养皿中PC12细胞株的凋亡率.结果A组、B组、C组和D组细胞活力分别为:37

作者:王莉;江伟;朱兴族

来源:中华麻醉学杂志 2004 年 24卷 6期

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王莉;江伟;朱兴族
来源:
中华麻醉学杂志 2004 年 24卷 6期
标签:
氯胺酮 PC12细胞 神经元 谷氨酸 细胞凋亡
目的观察氯胺酮对谷氨酸引起神经元样嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株凋亡的影响.方法PC12细胞株分别以2×103/孔和1×105/ml密度接种于96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿中,置于培养基,培养基中加10 nmol/L神经生长因子(7S-NGF),96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿的细胞均随机分为五组,A组暴露于20 mmol/L谷氨酸中,B组暴露于20 mmol/L谷氨酸+0.1 mmol/L氯胺酮(氯胺酮比谷氨酸提前1 min加入)中,C组暴露于20 mmol/L谷氨酸+1.0 mmol/L氯胺酮中,D组暴露于20 mmol/L谷氨酸+100μmol/L D-2-氨基-5-膦酸基戊酸(D-AP5)(细胞与D-AP5提前孵育2 h)中,E组暴露于等容积的不含7S-NGF的新鲜培养液中,采用MTr法测定细胞培养板中PC细胞的细胞活力,采用死端比色TUNEL系统细胞检测培养皿中PC12细胞株的凋亡率.结果A组、B组、C组和D组细胞活力分别为:37