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目的:观察威灵仙长期高剂量应用对Wistar大鼠的肾脏毒性作用。方法将160只大鼠随机分为四组,分别为高、中、低剂量组和空白对照组,各40只,分别给予威灵仙0.26、0.13、0.065 g/mL及蒸馏水灌胃。于给药中期(13周)、停药时(26周)及停药4周时,每组分别解剖大鼠10、20、10只,留取下腔静脉血,处死后取肾组织。观察给药中期(13周)、停药时(26周)及停药4周时各组大鼠一般状况、肾组织病理学改变及血清尿素氮( BUN)、肌酐( Cr)、尿酸( UA)变化,称重肾脏质量。结果给药13周、26周时,低剂量组、中剂量组UA水平均低于空白对照组(P<0.05或0.01)。给药26周时,高剂量组BUN水平高于空白对照组(P<0.05)。给药26周时,高、中、低剂量组大鼠局部肾小囊腔缩小,部分肾小管上皮细胞变性坏死,间质弥漫性炎细胞浸润,大量血管扩张充血,其中以高剂量组明显。结论威灵仙长期灌胃低、中、高剂量均可导致肾组织病理学改变,对肾脏有一定的毒性,作用与剂量有关。

作者:马书太

来源:山东医药 2014 年 22期

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作者:
马书太
来源:
山东医药 2014 年 22期
标签:
威灵仙 肾脏 中药毒性 大鼠
目的:观察威灵仙长期高剂量应用对Wistar大鼠的肾脏毒性作用。方法将160只大鼠随机分为四组,分别为高、中、低剂量组和空白对照组,各40只,分别给予威灵仙0.26、0.13、0.065 g/mL及蒸馏水灌胃。于给药中期(13周)、停药时(26周)及停药4周时,每组分别解剖大鼠10、20、10只,留取下腔静脉血,处死后取肾组织。观察给药中期(13周)、停药时(26周)及停药4周时各组大鼠一般状况、肾组织病理学改变及血清尿素氮( BUN)、肌酐( Cr)、尿酸( UA)变化,称重肾脏质量。结果给药13周、26周时,低剂量组、中剂量组UA水平均低于空白对照组(P<0.05或0.01)。给药26周时,高剂量组BUN水平高于空白对照组(P<0.05)。给药26周时,高、中、低剂量组大鼠局部肾小囊腔缩小,部分肾小管上皮细胞变性坏死,间质弥漫性炎细胞浸润,大量血管扩张充血,其中以高剂量组明显。结论威灵仙长期灌胃低、中、高剂量均可导致肾组织病理学改变,对肾脏有一定的毒性,作用与剂量有关。