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目的:探讨体外环境下鼻咽癌高转移细胞株5-8F与淋巴管内皮细胞( LEC)的相互影响。方法分别制备5-8F细胞及LEC的条件培养基(CM),即5-8FCM及LECCM。采用MTT法观察不同浓度5-8FCM对LEC增殖的影响;采用细胞划痕试验观察不同浓度LECCM对5-8F细胞运动迁移能力的影响。两项观察均设不同浓度RPMI-1640培养液为对照组。结果 MTT实验显示,培养24 h各浓度5-8FCM与相应的对照组比较,细胞增殖情况无统计学意义;培养48 h时10%、50%、75%及100%浓度的5-8FCM均能促进LEC增殖(P<0.05);培养72 h时75%与100%浓度的5-8FCM促进LEC增殖( P<0.05)。划痕试验表明,各浓度LECCM培养6、12、24 h时5-8F细胞迁移距离均大于相应的对照组(P均<0.01)。结论体外培养时5-8FCM能促进LEC增殖;LECCM能显著促进5-8F细胞的迁移运动,二者具有交互作用,可共同促进鼻咽癌细胞的转移。

作者:周训钊;吴媛;钟昌桃;颜魁;韦正波;谢莹

来源:山东医药 2014 年 46期

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作者:
周训钊;吴媛;钟昌桃;颜魁;韦正波;谢莹
来源:
山东医药 2014 年 46期
标签:
鼻咽癌高转移细胞 淋巴管内皮细胞 条件培养基 交互作用 nasopharyngeal carcinoma lymphatic endothelial cell conditioned medium interaction
目的:探讨体外环境下鼻咽癌高转移细胞株5-8F与淋巴管内皮细胞( LEC)的相互影响。方法分别制备5-8F细胞及LEC的条件培养基(CM),即5-8FCM及LECCM。采用MTT法观察不同浓度5-8FCM对LEC增殖的影响;采用细胞划痕试验观察不同浓度LECCM对5-8F细胞运动迁移能力的影响。两项观察均设不同浓度RPMI-1640培养液为对照组。结果 MTT实验显示,培养24 h各浓度5-8FCM与相应的对照组比较,细胞增殖情况无统计学意义;培养48 h时10%、50%、75%及100%浓度的5-8FCM均能促进LEC增殖(P<0.05);培养72 h时75%与100%浓度的5-8FCM促进LEC增殖( P<0.05)。划痕试验表明,各浓度LECCM培养6、12、24 h时5-8F细胞迁移距离均大于相应的对照组(P均<0.01)。结论体外培养时5-8FCM能促进LEC增殖;LECCM能显著促进5-8F细胞的迁移运动,二者具有交互作用,可共同促进鼻咽癌细胞的转移。