目的：观察人参皂苷Rb1对H2 O2损伤RGC-5细胞的保护作用，并探讨其机制。方法采用MTT方法检测人参皂苷Rb1对H2 O2损伤RGC-5的细胞活力的影响，试剂盒方法检测SOD活性、GSH含量，免疫荧光化学染色法检测碘化丙啶（PI）、Caspase-3、Ca2＋。结果 A、B、C、D、E组在490 nm处检测细胞活力分别为0．266±0．038、0．299±0．025、0．314±0．014、0．222±0．031、0．391±0．041，A、B、C、E组与D组比较，P均＜0．05。空白对照组、人参皂苷Rb1组、H2 O2损伤组SOD活性分别为19．88±0．12、17．12±0．32、15．47±0．21，人参皂苷Rb1组、空白对照组分别与H2 O2损伤组比较，P均＜0．05。空白对照组、人参皂苷Rb1组、H2 O2损伤组GSH含量分别为15．67±0．18、14．98±0．25、13．71±0．31，人参皂苷Rb1组、空白对照组分别与H2 O2损伤组比较，P均＜0．05。空白对照组、人参皂苷Rb1组、H2O2损伤组Caspase-3阳性率分别为12％±0．25％、57％±0．47％、28％±0．18％，PI染色阳性率分别为16％±0．25％、18％±0．45％、32％±0．56％，Ca2＋荧光染色阳性率分别为8％±0．11％，31％±1．20％，19％±0．34％，人参皂苷Rb1组与H2 O2损伤组比较，P均＜0．05。结论人参皂苷Rb1能够拮抗H2 O2对RGC-5细胞的氧化损伤，
作者：李颖；张秀丽；汪卓
来源：山东医药 2014 年 47期
