目的：观察藏红花酸预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用，并探讨其可能机制。方法30只健康雄性Wistar大鼠随机分为3组，C组大鼠先连续灌服0．5％羟甲基纤维素钠（CMC-Na）1周，10 mL／（kg· d），7 d后开胸，只穿线不结扎冠状动脉；B组大鼠先连续灌服0．5％CMC-Na 1周，10 mL／（kg· d），7 d后开胸结扎冠状动脉前降支45 min，再灌注180 min，建立心肌缺血再灌注损伤模型；A组大鼠造模前1周连续给予0．5％藏红花酸50 mg／（ kg· d）灌胃，余处理同B组。采用HE染色法观察大鼠心肌形态学改变，黄嘌呤氧化酶法检测血清超氧化物歧化酶（ SOD）活性，硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛（ MDA）含量，硝酸还原酶法检测血清NO，比色法检测血清内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS），RT-PCR法检测心肌组织eNOS、iNOS mRNA。结果 C组大鼠心肌细胞排列整齐，无炎性细胞浸润及及损伤、水肿等表现；与C组比较，B组大鼠心肌纤维排列紊乱，有断裂，间质增宽、水肿，心肌纤维间可见大量炎性细胞浸润；而A组改变程度较B组轻。与C组比较，A组血清MDA含量升高，B组血清SOD活性降低、MDA含量升高；与B组比较，A组SOD活性增加、MDA含量降低（ P均＜0．01）。与C组比较，A组血清eNOS水平降低，心
作者：孙经武；王艳艳；房灿；樊维娜
来源：山东医药 2015 年 11期
