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目的:建立血浆泮托拉唑钠的高效液相色谱( HPLC-UV)测定方法,观察泮托拉唑钠静注后在胃溃疡模型大鼠体内的药代动力学情况。方法雄性SD大鼠18只,随机分为对照组、假手术组及模型组各6只。模型组建立胃溃疡大鼠模型,对照组不做处理,假手术组开腹不造模。三组均以10 mg/kg泮托拉唑钠经尾静注给药,分别于给药前及给药后2、5、15、30、45、60、120、240 min于大鼠眼静脉丛取血,分离血浆。采用HPLC-UV法进行药代动力学情况观察,并对HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性进行验证。结果血浆泮托拉唑钠在0.1~50.0 mg/L范围内药物浓度与紫外响应线性关系良好(r2=0.9984),HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。对照组、假手术组、模型组大鼠静注泮托拉唑钠10 mg/kg后,主要药代动力学参数差异无统计学意义。结论 HPLC-UV法适用于泮托拉唑钠在大鼠体内的药代动力学研究。泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学特点与健康大鼠无显著差别。

作者:罗艳

来源:山东医药 2015 年 27期

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作者:
罗艳
来源:
山东医药 2015 年 27期
标签:
胃溃疡 泮托拉唑钠 高效液相色谱法 药代动力学实验 动物试验模型
目的:建立血浆泮托拉唑钠的高效液相色谱( HPLC-UV)测定方法,观察泮托拉唑钠静注后在胃溃疡模型大鼠体内的药代动力学情况。方法雄性SD大鼠18只,随机分为对照组、假手术组及模型组各6只。模型组建立胃溃疡大鼠模型,对照组不做处理,假手术组开腹不造模。三组均以10 mg/kg泮托拉唑钠经尾静注给药,分别于给药前及给药后2、5、15、30、45、60、120、240 min于大鼠眼静脉丛取血,分离血浆。采用HPLC-UV法进行药代动力学情况观察,并对HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性进行验证。结果血浆泮托拉唑钠在0.1~50.0 mg/L范围内药物浓度与紫外响应线性关系良好(r2=0.9984),HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。对照组、假手术组、模型组大鼠静注泮托拉唑钠10 mg/kg后,主要药代动力学参数差异无统计学意义。结论 HPLC-UV法适用于泮托拉唑钠在大鼠体内的药代动力学研究。泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学特点与健康大鼠无显著差别。