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目的:观察咖啡酸苯乙酯( CAPE)对顺铂( DDP)所致大鼠肾损伤的保护作用,并探讨其机制。方法将50只大鼠随机分为A、B、C、D、E组,每组10只。 A~D组尾静脉注射DDP 5 mg/kg,每周1次,连续3周,制备DDP肾毒性模型。 E组尾静脉注射等量生理盐水。 A、B、C组在第1次注射DDP后分别给予CAPE 12、24、48 mg/kg,D、E组给予相应体积的生理盐水,连续给药8周。末次给药24 h后腹主动脉取血,检测血清BUN和Cr。取出肾组织,测定组织中的超氧化物歧化酶( SOD)、丙二醛( MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH)、一氧化氮( NO)和一氧化氮合酶( NOS);HE染色,光镜下观察肾组织病理变化。结果与E组相比,其余各组血清BUN、Cr升高( P均<0.05),肾组织NO、NOS、SOD、GSH下降而MDA升高(P均<0.05),肾组织出现明显炎症浸润。与D组相比,A、B、C组血清BUN、Cr下降( P均<0.05),肾组织NO、NOS、SOD、GSH上升而MDA下降( P均<0.05),肾组织病理损伤减轻。结论 CAPE对DDP所致大鼠肾脏损伤具有保护作用,可能与提高肾脏抗氧化应激能力有关。

作者:熊应权;陆铮

来源:山东医药 2015 年 38期

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作者:
熊应权;陆铮
来源:
山东医药 2015 年 38期
标签:
咖啡酸苯乙酯 顺铂 肾损伤 氧化应激 一氧化氮
目的:观察咖啡酸苯乙酯( CAPE)对顺铂( DDP)所致大鼠肾损伤的保护作用,并探讨其机制。方法将50只大鼠随机分为A、B、C、D、E组,每组10只。 A~D组尾静脉注射DDP 5 mg/kg,每周1次,连续3周,制备DDP肾毒性模型。 E组尾静脉注射等量生理盐水。 A、B、C组在第1次注射DDP后分别给予CAPE 12、24、48 mg/kg,D、E组给予相应体积的生理盐水,连续给药8周。末次给药24 h后腹主动脉取血,检测血清BUN和Cr。取出肾组织,测定组织中的超氧化物歧化酶( SOD)、丙二醛( MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶( GSH)、一氧化氮( NO)和一氧化氮合酶( NOS);HE染色,光镜下观察肾组织病理变化。结果与E组相比,其余各组血清BUN、Cr升高( P均<0.05),肾组织NO、NOS、SOD、GSH下降而MDA升高(P均<0.05),肾组织出现明显炎症浸润。与D组相比,A、B、C组血清BUN、Cr下降( P均<0.05),肾组织NO、NOS、SOD、GSH上升而MDA下降( P均<0.05),肾组织病理损伤减轻。结论 CAPE对DDP所致大鼠肾脏损伤具有保护作用,可能与提高肾脏抗氧化应激能力有关。