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目的 研究咖啡酸苯乙酯(CAPE)对糖尿病大鼠肾的保护作用及其机制.方法 用高脂高糖喂养加链脲佐菌素(STZ)损伤建立糖尿病大鼠模型.将造模大鼠按照体重随机分为模型组和实验组,同时设立正常组.实验组,每日腹腔注射CAPE 10 μmol·kg-1,其余2组腹腔注射生理盐水,连续4周后,检测血糖(BG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TC)及肾组织中丙二醛(MDA)、蛋白羰基化(PCO)、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)的活性;对肾组织做常规HE染色并显微镜下观察组织变化.结果 与模型组相比,实验组大鼠血糖和血脂水平明显降低(P<0.01),肾中的SOD、CAT活性明显升高(P<0.01),肾组织MDA、PCO含量显著降低(P<0.01).结论 咖啡酸苯乙酯对糖尿病大鼠肾具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.

作者:龚频;文和;王兰;马伟;马逢乐;杨文娟;陈福欣

来源:中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 11期

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作者:
龚频;文和;王兰;马伟;马逢乐;杨文娟;陈福欣
来源:
中国临床药理学杂志 2016 年 32卷 11期
标签:
咖啡酸苯乙酯 糖尿病 氧化应激 caffeic acid phenylethyl ester diabetes oxidative stress
目的 研究咖啡酸苯乙酯(CAPE)对糖尿病大鼠肾的保护作用及其机制.方法 用高脂高糖喂养加链脲佐菌素(STZ)损伤建立糖尿病大鼠模型.将造模大鼠按照体重随机分为模型组和实验组,同时设立正常组.实验组,每日腹腔注射CAPE 10 μmol·kg-1,其余2组腹腔注射生理盐水,连续4周后,检测血糖(BG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TC)及肾组织中丙二醛(MDA)、蛋白羰基化(PCO)、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)的活性;对肾组织做常规HE染色并显微镜下观察组织变化.结果 与模型组相比,实验组大鼠血糖和血脂水平明显降低(P<0.01),肾中的SOD、CAT活性明显升高(P<0.01),肾组织MDA、PCO含量显著降低(P<0.01).结论 咖啡酸苯乙酯对糖尿病大鼠肾具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.