目的：观察二烯丙基二硫（ DADS）对视网膜母细胞瘤Y79细胞生长、侵袭的影响，并探讨其机制。方法培养人视网膜母细胞瘤Y79细胞，分为miRNA阴性对照组（转染40μmol／L scramble ）、miR-222 M组（转染40μmol／L miR-222-mimics）、DADS阴性对照组（加入10μmol／L DMSO）、DADS组（加入200μmol／L DADS）、DADS＋miR-222I组（转染40μmol／L miR-200b-inhibitors和200μmol／L DADS）。采用qRT-PCR法检测不同浓度DADS处理的Y79细胞中的miR-222，采用MTT法和Transwell侵袭实验分别检测各组细胞增殖和侵袭情况。结果0、25、50、100、200和400μmol／L不同浓度的DADS处理的Y79细胞中的miR-222相对表达量分别为2．823±0．250、2．343±0．226、1．955±0．267、1．567±0．096、0．875±0．189、0．718±0．126。 miRNA阴性对照组、miR-222M组、DADS阴性对照组、DADS组、DADS＋miR-222I组Y79细胞OD570值分别为0．727±0．167、0．949±0．070、0．712±0．178、0．497±0．126、0．351±0．102，Transwell 穿膜细胞数分别为128±8、179±16、127±12、76±8、45±14， miR-222 M组、DADS组、DADS＋miR-222 I组分别与miRNA阴性对照组、DADS阴性对照组比较，DADS组与DADS＋miR-222I组比较，P均＜0．05。结

作者：刘越峰；罗卫民；张勇；钟晓东

来源：山东医药 2015 年 47期