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目的 观察非酒精性脂肪肝( NAFLD)患者血管内皮生长因子( VEGF)基因rs833061、rs3025039位点多态性,并探讨其多态性及吸烟在诱发NAFLD中的交互作用. 方法 选择NAFLD患者341例( NAFLD组)、健康体检者246例(对照组) ,采用PCR-RFLP法分析VEGF基因rs833061、rs3025039位点基因型,非条件Logistic回归分析法分析各基因型与NAFLD易感性的关系,非条件Logistic回归分析法和广义多因子降维法分析VEGF基因多态性及吸烟在诱发NAFLD中的交互作用. 结果 VEGF基因rs833061位点C基因携带者( CC+CT)罹患NAFLD的风险较非C基因携带者(TT)升高(P均<0.01),rs3025039位点T基因携带者(TT+CT)患病风险较非T基因携带者(CC)风险升高(P均<0.01). VEGF基因rs833061位点多态性与吸烟可能在NAFLD发病过程中存在相加作用(P<0.01),rs833061位点CC/CT基因型吸烟个体罹患NAFLD风险是携带TT基因型非吸烟个体的4.93倍. 结论 VEGF基因多态性与NAFLD发病有关,VEGF基因rs833061位点多态性与吸烟在诱发NAFLD过程中具有协同效应.

作者:王倩;吴鹏波;李明;罗和生;余媛洁;谭诗云;舒泳翔

来源:山东医药 2016 年 56卷 8期

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作者:
王倩;吴鹏波;李明;罗和生;余媛洁;谭诗云;舒泳翔
来源:
山东医药 2016 年 56卷 8期
标签:
非酒精性脂肪肝 血管内皮生长因子 基因多态性 易感性 交互作用 non-alcoholic fatty liver disease vascular endothelial growth factor gene polymorphisms susceptibility interaction
目的 观察非酒精性脂肪肝( NAFLD)患者血管内皮生长因子( VEGF)基因rs833061、rs3025039位点多态性,并探讨其多态性及吸烟在诱发NAFLD中的交互作用. 方法 选择NAFLD患者341例( NAFLD组)、健康体检者246例(对照组) ,采用PCR-RFLP法分析VEGF基因rs833061、rs3025039位点基因型,非条件Logistic回归分析法分析各基因型与NAFLD易感性的关系,非条件Logistic回归分析法和广义多因子降维法分析VEGF基因多态性及吸烟在诱发NAFLD中的交互作用. 结果 VEGF基因rs833061位点C基因携带者( CC+CT)罹患NAFLD的风险较非C基因携带者(TT)升高(P均<0.01),rs3025039位点T基因携带者(TT+CT)患病风险较非T基因携带者(CC)风险升高(P均<0.01). VEGF基因rs833061位点多态性与吸烟可能在NAFLD发病过程中存在相加作用(P<0.01),rs833061位点CC/CT基因型吸烟个体罹患NAFLD风险是携带TT基因型非吸烟个体的4.93倍. 结论 VEGF基因多态性与NAFLD发病有关,VEGF基因rs833061位点多态性与吸烟在诱发NAFLD过程中具有协同效应.