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目的 探讨危重症患儿血清维生素A水平变化及意义.方法 选择重症监护病房收治的危重症患儿83例,入院24h内取其空腹静脉血,采用ELISA法检测血清维生素A,以血清维生素A水平<0.70 μmol/L为缺乏组,0.70 ~< 1.05 μmol/L为亚临床缺乏组,1.05~ 2.07μmol/L为正常组.比较三组性别、年龄、原发病、伴发多脏器功能障碍综合征(MODS)、入院24h小儿危重症病例(PCIS)评分及儿童死亡危险(PRISM)评分、机械通气例数、28天存活率、住院时间.结果 83例危重症患儿血清维生素A水平为(1.06 +0.18) μmol/L,缺乏组0例、亚临床缺乏组43例(51.8%)、正常组40例(48.2%).亚临床缺乏组、正常组性别、年龄、原发病、伴发MODS、PCIS评分、机械通气例数、28天存活率、住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05),亚临床缺乏组PRISM评分高于正常组(P<0.05).危重症患儿入院24 hPRISM评分与血清维生素A水平呈负相关(r=-0.186,P=0.001).结论 危重症患儿维生素A亚临床缺乏率较高,维生素A水平可能与病情危重程度有关.

作者:贾鑫磊;钱素云;曾健生;张哲哲;李峥;刘珺

来源:山东医药 2016 年 56卷 20期

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作者:
贾鑫磊;钱素云;曾健生;张哲哲;李峥;刘珺
来源:
山东医药 2016 年 56卷 20期
标签:
危重症 维生素A 儿童
目的 探讨危重症患儿血清维生素A水平变化及意义.方法 选择重症监护病房收治的危重症患儿83例,入院24h内取其空腹静脉血,采用ELISA法检测血清维生素A,以血清维生素A水平<0.70 μmol/L为缺乏组,0.70 ~< 1.05 μmol/L为亚临床缺乏组,1.05~ 2.07μmol/L为正常组.比较三组性别、年龄、原发病、伴发多脏器功能障碍综合征(MODS)、入院24h小儿危重症病例(PCIS)评分及儿童死亡危险(PRISM)评分、机械通气例数、28天存活率、住院时间.结果 83例危重症患儿血清维生素A水平为(1.06 +0.18) μmol/L,缺乏组0例、亚临床缺乏组43例(51.8%)、正常组40例(48.2%).亚临床缺乏组、正常组性别、年龄、原发病、伴发MODS、PCIS评分、机械通气例数、28天存活率、住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05),亚临床缺乏组PRISM评分高于正常组(P<0.05).危重症患儿入院24 hPRISM评分与血清维生素A水平呈负相关(r=-0.186,P=0.001).结论 危重症患儿维生素A亚临床缺乏率较高,维生素A水平可能与病情危重程度有关.