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目的:观察远志皂苷( Sen)对缺氧/复氧损伤( H/R)新生大鼠神经细胞的保护作用,并探讨其机制。方法对数生长期新生大鼠神经细胞分为A、B、C、D、E组,A、B、C、D组分别加入800μmol/L的H2 O2无血清DMEM培养液培养1 h,使神经细胞发生H/R。 A、B、C组分别加入终浓度为50、100、200μmol/L Sen的DMEM培养液,D、E两组加入等量细胞培养液。分别于培养24、48、72 h时取各组细胞,采用MTT法检测各组细胞生存情况,计算细胞存活率。培养48 h时检测各组细胞上清液Caspase-3、Bax、Bcl-2、乳酸脱氢酶( LDH)及细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果随Sen浓度升高,细胞生存率升高,且随培养时间增加,细胞生存率升高,P均<0.05。与D组比较,A、B、C组上清液Caspace-3,Bax表达降低, Bcl-2/Bax升高,SOD活性增加,LDH、MDA表达降低,P均<0.05。结论 Sen可减轻新生大鼠神经细胞H/R损伤程度,其机制可能与其下调Caspase-3、Bax表达、提高细胞膜稳定性有关。

作者:刘威;王爽;温娜;王洪羽;金宏

来源:山东医药 2016 年 56卷 27期

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作者:
刘威;王爽;温娜;王洪羽;金宏
来源:
山东医药 2016 年 56卷 27期
标签:
远志皂甙 神经细胞 缺氧/复氧损伤 Caspase-3 Bax Bcl-2乳酸脱氢酶 超氧化物歧化酶 丙二醛
目的:观察远志皂苷( Sen)对缺氧/复氧损伤( H/R)新生大鼠神经细胞的保护作用,并探讨其机制。方法对数生长期新生大鼠神经细胞分为A、B、C、D、E组,A、B、C、D组分别加入800μmol/L的H2 O2无血清DMEM培养液培养1 h,使神经细胞发生H/R。 A、B、C组分别加入终浓度为50、100、200μmol/L Sen的DMEM培养液,D、E两组加入等量细胞培养液。分别于培养24、48、72 h时取各组细胞,采用MTT法检测各组细胞生存情况,计算细胞存活率。培养48 h时检测各组细胞上清液Caspase-3、Bax、Bcl-2、乳酸脱氢酶( LDH)及细胞超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果随Sen浓度升高,细胞生存率升高,且随培养时间增加,细胞生存率升高,P均<0.05。与D组比较,A、B、C组上清液Caspace-3,Bax表达降低, Bcl-2/Bax升高,SOD活性增加,LDH、MDA表达降低,P均<0.05。结论 Sen可减轻新生大鼠神经细胞H/R损伤程度,其机制可能与其下调Caspase-3、Bax表达、提高细胞膜稳定性有关。