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目的:观察2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性。方法选取2型糖尿病患者216例(2型糖尿病组)、2型糖尿病前期患者207例(糖尿病前期组)、健康对照者216例(对照组)。抽取三组受检者外周血,待血液凝固后离心,取下层血凝块约300μL,提取DNA。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法检测基因型。统计各组基因型 AA +AC 的频数和构成比。结果经 Hardy-Weinberg 平衡检验,三组 Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性符合遗传平衡。2型糖尿病组基因型为AA+AC型构成比为43.5%(94/216),明显高于糖尿病前期组的34.3%(71/207)和对照组的32.4%(70/216),P均<0.05,糖尿病前期组和对照组相比P均>0.05。结论2型糖尿病患者存在Foxp3基因 rs3761548单核苷酸多态性,基因型AA+AC构成比高。

作者:陈丽丽;唐小平;杨颖丞;万沁;陈枫;丁春兰;陈庄

来源:山东医药 2016 年 56卷 39期

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作者:
陈丽丽;唐小平;杨颖丞;万沁;陈枫;丁春兰;陈庄
来源:
山东医药 2016 年 56卷 39期
标签:
叉头框基因3基因 单核苷酸多态性 基因型 2型糖尿病 糖尿病前期
目的:观察2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性。方法选取2型糖尿病患者216例(2型糖尿病组)、2型糖尿病前期患者207例(糖尿病前期组)、健康对照者216例(对照组)。抽取三组受检者外周血,待血液凝固后离心,取下层血凝块约300μL,提取DNA。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法检测基因型。统计各组基因型 AA +AC 的频数和构成比。结果经 Hardy-Weinberg 平衡检验,三组 Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性符合遗传平衡。2型糖尿病组基因型为AA+AC型构成比为43.5%(94/216),明显高于糖尿病前期组的34.3%(71/207)和对照组的32.4%(70/216),P均<0.05,糖尿病前期组和对照组相比P均>0.05。结论2型糖尿病患者存在Foxp3基因 rs3761548单核苷酸多态性,基因型AA+AC构成比高。