目的：观察脐血来源树突状细胞（DC）与细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）共培养（DC-CIK）对结肠癌细胞HT29的杀伤作用，探讨脐血来源DC-CIK替代外周血来源DC-CIK的可行性。方法取脐血及外周血各50 mL，密度梯度离心法分离单个核细胞，诱导培养7天至DC成熟，将成熟DC和CIK混合培养8天，观察DC-CIK的形态变化；培养4、8、12、16天检测不同来源CIK／DC-CIK的增殖情况，培养前及培养第7天DC表型（ CD40＋、CD80＋、CD86＋），培养前CIK及培养第16天DC-CIK CD3＋、CD3＋CD56＋比例。按效应细胞（脐血或外周血DC-CIK）∶靶细胞（ HT29细胞）＝5∶1、10∶1、20∶1混合，培养24 h，采用CCK-8法检测不同来源DC-CIK对HT29细胞的增殖抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果脐血及外周血来源 DC、DC-CIK 形态培养前后无明显差别， CD40＋、CD80＋、CD86＋DC所占比例培养前后比较均无明显统计学差异（P均＞0．05）。体外诱导培养第16天，脐血来源CD3＋及CD3＋CD56＋DC-CIK增殖能力显著高于外周血来源DC-CIK，不同效靶比脐血来源DC-CIK对HT29细胞的增殖抑制及促凋亡作用效果均优于外周血来源DC-CIK（ P均＜0．05）。结论脐血来源DC-CIK可替代外周血来源DC-CIK作为肿瘤免疫治疗的种子细胞。
作者：牧莹；王伟华；陈双峰；周长辉
来源：山东医药 2016 年 56卷 40期
