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目的:观察曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2( HER2)阳性晚期胃癌患者的临床效果。方法选取晚期胃癌患者90例,其中HER2阳性30例(观察组)、阴性60例(对照组)。观察组给予曲妥珠单抗+FOLFIRI方案治疗,对照组给予单纯FOLFIRI方案治疗,两组均治疗2个疗程。疗程结束2周时评价治疗效果,计算总有效率及疾病控制率;治疗前及疗程结束2周时分别采用KPS生活质量手册评价生存质量;统计治疗期间两组不良反应发生情况;治疗前及疗程结束后2周时检测血清末端脑钠肽原(NT-proBNP)、AST、ALT、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果观察组总有效率为60.0%、疾病控制率为83.3%,均高于对照组的40.0%、60.0%(P均<0.05)。观察组治疗后生活质量改善率为53.3%,高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗期间两组均出现食欲减退、恶心、腹胀、白细胞减少、血小板减少等不良反应,组间比较P均>0.05;两组治疗前后血清NT-proBNP、AST、ALT、BUN、Cr水平均无明显变化,组间比较P均>0.05。结论曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者安全、有效。

作者:李新;孙光斌

来源:山东医药 2016 年 56卷 44期

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作者:
李新;孙光斌
来源:
山东医药 2016 年 56卷 44期
标签:
胃癌 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2
目的:观察曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2( HER2)阳性晚期胃癌患者的临床效果。方法选取晚期胃癌患者90例,其中HER2阳性30例(观察组)、阴性60例(对照组)。观察组给予曲妥珠单抗+FOLFIRI方案治疗,对照组给予单纯FOLFIRI方案治疗,两组均治疗2个疗程。疗程结束2周时评价治疗效果,计算总有效率及疾病控制率;治疗前及疗程结束2周时分别采用KPS生活质量手册评价生存质量;统计治疗期间两组不良反应发生情况;治疗前及疗程结束后2周时检测血清末端脑钠肽原(NT-proBNP)、AST、ALT、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果观察组总有效率为60.0%、疾病控制率为83.3%,均高于对照组的40.0%、60.0%(P均<0.05)。观察组治疗后生活质量改善率为53.3%,高于对照组的40.0%(P<0.05)。治疗期间两组均出现食欲减退、恶心、腹胀、白细胞减少、血小板减少等不良反应,组间比较P均>0.05;两组治疗前后血清NT-proBNP、AST、ALT、BUN、Cr水平均无明显变化,组间比较P均>0.05。结论曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌患者安全、有效。