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目的:探讨2,3-吲哚醌对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 侵袭转移的影响及机制。方法体外培养 SH-SY5Y 细胞,用不同浓度(50、100、200、300μmol/L)的2,3-吲哚醌处理细胞48 h,并设不加药物处理的细胞作为对照组,CCK-8法检测细胞活性,筛选合适的2,3-吲哚醌浓度;用吖啶橙染色法检测对照组和200μmol/L 2,3-吲哚醌处理组(加药组)的自噬溶酶体细胞数量;将细胞分别用50、100、200、300μmol/L 2,3-吲哚醌处理(加药组),并设空白对照,48 h 后用 Western blotting 法检测自噬标志性蛋白 LC3-Ⅱ的表达水平,Transwell 小室试验检测细胞的侵袭能力,划痕试验检测细胞迁移能力。结果与对照组相比,随着2,3-吲哚醌浓度的升高,细胞 A450值降低,药物对细胞的抑制率升高(P <0.05或<0.01)。吖啶橙染色结果显示,与对照组相比,加药组产生自噬溶酶体的细胞数增多(P <0.01)。Western blotting 结果显示,与空白对照比较,随着药物浓度增加,加药组 LC3-Ⅱ表达增多(P<0.05或<0.01);Transwell 小室试验和划痕试验表明,随着2,3-吲哚醌浓度的增加,SH-SY5Y 细胞侵袭转移能力逐渐减弱(P 均<0.05)。结论2,3-吲哚醌可能通过诱导神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 自噬,从而抑制其侵袭转移。|

作者:魏尧悦;侯琳

来源:山东医药 2016 年 56卷 45期

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作者:
魏尧悦;侯琳
来源:
山东医药 2016 年 56卷 45期
标签:
神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞 2,3-吲哚醌 侵袭 转移 neuroblastoma SH-SY5Y cells 2,3-isatin invasion metastasis
目的:探讨2,3-吲哚醌对神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 侵袭转移的影响及机制。方法体外培养 SH-SY5Y 细胞,用不同浓度(50、100、200、300μmol/L)的2,3-吲哚醌处理细胞48 h,并设不加药物处理的细胞作为对照组,CCK-8法检测细胞活性,筛选合适的2,3-吲哚醌浓度;用吖啶橙染色法检测对照组和200μmol/L 2,3-吲哚醌处理组(加药组)的自噬溶酶体细胞数量;将细胞分别用50、100、200、300μmol/L 2,3-吲哚醌处理(加药组),并设空白对照,48 h 后用 Western blotting 法检测自噬标志性蛋白 LC3-Ⅱ的表达水平,Transwell 小室试验检测细胞的侵袭能力,划痕试验检测细胞迁移能力。结果与对照组相比,随着2,3-吲哚醌浓度的升高,细胞 A450值降低,药物对细胞的抑制率升高(P <0.05或<0.01)。吖啶橙染色结果显示,与对照组相比,加药组产生自噬溶酶体的细胞数增多(P <0.01)。Western blotting 结果显示,与空白对照比较,随着药物浓度增加,加药组 LC3-Ⅱ表达增多(P<0.05或<0.01);Transwell 小室试验和划痕试验表明,随着2,3-吲哚醌浓度的增加,SH-SY5Y 细胞侵袭转移能力逐渐减弱(P 均<0.05)。结论2,3-吲哚醌可能通过诱导神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 自噬,从而抑制其侵袭转移。|