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目的:观察骨髓间充质干细胞尾静脉注射治疗大鼠肝损伤的效果,并探讨其机制。方法将30只 SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只。模型组和治疗组大鼠用连续4个月皮下注射 D-半乳糖的方法成功制备大鼠肝损伤模型。治疗组大鼠造模成功后尾静脉注射3×106个用绿色荧光蛋白标记的间充质干细胞,对照组注射同等剂量的生理盐水。3 d 后检测各组大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酸转氨酶(ALT)。处死各组大鼠,取肝组织制备冰冻切片,荧光显微镜下观察间充质干细胞分布,行 HE 染色观察肝组织病理结构;取肝组织制成匀浆,用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD),用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA),采用实时定量PCR 法检测肝组织中的 p53、p21 mRNA。结果治疗组大鼠注射骨髓间充质干细胞后3 d,荧光显微镜下可见带绿色荧光的骨髓间充质干细胞散在于肝脏内。光镜下观察,对照组大鼠肝细胞形态及结构正常,肝小叶结构正常;模型组大鼠肝组织水肿,细胞边缘不完整,肝索排列紊乱,肝小叶结构不清;与模型组比较,治疗组大鼠肝细胞形态较规则,肝小叶结构清晰,病理损伤减轻。与对照组相比,模型组大鼠肝组织中 SOD 水平降低,MDA 水平升高, p53、p21 mRNA 表达上调,血清 ALT、AST 水平升

作者:王志红;林芸;陈为民;魏天南;林玲;苏婉婷

来源:山东医药 2017 年 57卷 3期

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作者:
王志红;林芸;陈为民;魏天南;林玲;苏婉婷
来源:
山东医药 2017 年 57卷 3期
标签:
骨髓间充质干细胞 肝损伤 超氧化物歧化酶 丙二醛 p53 基因 p21 基因 氧化应激反应
目的:观察骨髓间充质干细胞尾静脉注射治疗大鼠肝损伤的效果,并探讨其机制。方法将30只 SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只。模型组和治疗组大鼠用连续4个月皮下注射 D-半乳糖的方法成功制备大鼠肝损伤模型。治疗组大鼠造模成功后尾静脉注射3×106个用绿色荧光蛋白标记的间充质干细胞,对照组注射同等剂量的生理盐水。3 d 后检测各组大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酸转氨酶(ALT)。处死各组大鼠,取肝组织制备冰冻切片,荧光显微镜下观察间充质干细胞分布,行 HE 染色观察肝组织病理结构;取肝组织制成匀浆,用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD),用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA),采用实时定量PCR 法检测肝组织中的 p53、p21 mRNA。结果治疗组大鼠注射骨髓间充质干细胞后3 d,荧光显微镜下可见带绿色荧光的骨髓间充质干细胞散在于肝脏内。光镜下观察,对照组大鼠肝细胞形态及结构正常,肝小叶结构正常;模型组大鼠肝组织水肿,细胞边缘不完整,肝索排列紊乱,肝小叶结构不清;与模型组比较,治疗组大鼠肝细胞形态较规则,肝小叶结构清晰,病理损伤减轻。与对照组相比,模型组大鼠肝组织中 SOD 水平降低,MDA 水平升高, p53、p21 mRNA 表达上调,血清 ALT、AST 水平升