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目的 探索嗜酸性粒细胞趋化蛋白(eotaxin-3)基因+2497、+77位点单核苷酸多态性(SNP)与支气管哮喘(哮喘)易感性、类型的关系.方法 选择哮喘患者196例(哮喘组)、经体检健康者196例(对照组),其中哮喘组嗜酸细胞性哮喘(EA)140例、非嗜酸细胞性哮喘(NEA)56例.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测eotaxin-3 SNP,ELISA法检测血浆eotaxin-3水平.结果 哮喘组eotaxin-3+2497位TG基因型频率、等位基因G的频率高于对照组(P均<0.05);两组+77位等位基因T的频率和各基因型频率比较差异无统计学意义(P均>0.05).NEA患者+2497位TG型频率高于EA患者(P<0.05).TG型哮喘患者血浆eotaxin-3水平低于TT型哮喘患者(P<0.05).结论 eotaxin-3+2497突变(T>G)与哮喘易感性及类型相关,而eotaxin-3+77位点SNP与哮喘易感性及类型无关.

作者:熊晓琦;宋新宇;曾凡军;孟丽霞;阮玉姝;李文新

来源:山东医药 2017 年 57卷 5期

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作者:
熊晓琦;宋新宇;曾凡军;孟丽霞;阮玉姝;李文新
来源:
山东医药 2017 年 57卷 5期
标签:
支气管哮喘 嗜酸性粒细胞趋化蛋白 单核苷酸多态性 易感性 bronchial asthma eotaxin single nucleotide polymorphism susceptibility
目的 探索嗜酸性粒细胞趋化蛋白(eotaxin-3)基因+2497、+77位点单核苷酸多态性(SNP)与支气管哮喘(哮喘)易感性、类型的关系.方法 选择哮喘患者196例(哮喘组)、经体检健康者196例(对照组),其中哮喘组嗜酸细胞性哮喘(EA)140例、非嗜酸细胞性哮喘(NEA)56例.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测eotaxin-3 SNP,ELISA法检测血浆eotaxin-3水平.结果 哮喘组eotaxin-3+2497位TG基因型频率、等位基因G的频率高于对照组(P均<0.05);两组+77位等位基因T的频率和各基因型频率比较差异无统计学意义(P均>0.05).NEA患者+2497位TG型频率高于EA患者(P<0.05).TG型哮喘患者血浆eotaxin-3水平低于TT型哮喘患者(P<0.05).结论 eotaxin-3+2497突变(T>G)与哮喘易感性及类型相关,而eotaxin-3+77位点SNP与哮喘易感性及类型无关.