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目的:探讨荜茇酰胺对人肺腺癌A549细胞辐射敏感性的影响。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,分别加入1、2、4、8、16μmol/L荜茇酰胺作用24、48、72 h,采用CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,筛选出对A549细胞毒性最低的浓度。将A549细胞分为空白对照组、荜茇酰胺组、单纯照射组以及联合处理组,空白对照组不做处理,荜茇酰胺组加入1μmol/L荜茇酰胺,单纯照射组给予8 Gy X线照射,联合处理组先给予1μmol/L荜茇酰胺作用48 h后再给予8 Gy X线照射。采用CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,流式细胞术观察各组细胞周期及凋亡情况。结果不同浓度荜茇酰胺处理A549细胞24、48、72 h后,1μmol/L荜茇酰胺的细胞增殖抑制率均低于其他各组(P均<0.05)。联合处理组48 h时的细胞增殖抑制率高于单纯照射组和荜茇酰胺组(P均<0.05)。联合处理组G0/G1期细胞比例较单纯照射组增多,而S期细胞比例减少,细胞凋亡率高于单纯照射组( P均<0.05)。结论1μmol/L荜茇酰胺能够增加A549细胞对X射线的辐射敏感性,其机制可能与促进细胞增殖抑制、诱导细胞凋亡、引起细胞G0/G1期阻滞有关。

作者:肖楠;徐党辉;潘志尧;姚志峰

来源:山东医药 2017 年 57卷 6期

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作者:
肖楠;徐党辉;潘志尧;姚志峰
来源:
山东医药 2017 年 57卷 6期
标签:
荜茇酰胺 肺腺癌 X射线 辐射敏感性 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 piplartine pulmonary adenocarcinoma X-ray radio-sensitization cell proliferation cell cycle apopto-sis
目的:探讨荜茇酰胺对人肺腺癌A549细胞辐射敏感性的影响。方法体外培养人肺腺癌A549细胞,分别加入1、2、4、8、16μmol/L荜茇酰胺作用24、48、72 h,采用CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,筛选出对A549细胞毒性最低的浓度。将A549细胞分为空白对照组、荜茇酰胺组、单纯照射组以及联合处理组,空白对照组不做处理,荜茇酰胺组加入1μmol/L荜茇酰胺,单纯照射组给予8 Gy X线照射,联合处理组先给予1μmol/L荜茇酰胺作用48 h后再给予8 Gy X线照射。采用CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率,流式细胞术观察各组细胞周期及凋亡情况。结果不同浓度荜茇酰胺处理A549细胞24、48、72 h后,1μmol/L荜茇酰胺的细胞增殖抑制率均低于其他各组(P均<0.05)。联合处理组48 h时的细胞增殖抑制率高于单纯照射组和荜茇酰胺组(P均<0.05)。联合处理组G0/G1期细胞比例较单纯照射组增多,而S期细胞比例减少,细胞凋亡率高于单纯照射组( P均<0.05)。结论1μmol/L荜茇酰胺能够增加A549细胞对X射线的辐射敏感性,其机制可能与促进细胞增殖抑制、诱导细胞凋亡、引起细胞G0/G1期阻滞有关。