目的 观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义.方法 收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系.结果 肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌(P均<0.05).在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关(P均<0.05);但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均<0.05),CXCR7仅与肿瘤浸润深度有关(P<0.01).结论 肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌,且与淋巴结、肝脏转移有关;CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用,可作为阻止侵袭转移的治疗靶点.
作者:辛琪;张勤;张娜;刘贵秋;温立坤;张传山;战忠利
来源:山东医药 2017 年 57卷 10期