目的 探讨转染周期素依赖性蛋白激酶2短发夹RNA(CDK2-shRNA)对黑色素瘤B16-F1细胞达巴卡嗪敏感性的影响及其机制.方法 将黑色素瘤B16-F1细胞分为观察组、空质粒组和对照组,观察组转染重组慢病毒pUL-CDK2-shRNA质粒,空质粒组转染重组慢病毒pUL-NC-shRNA质粒,对照组不转染.转染12 h后用250 μmol/L的达巴卡嗪孵育三组细胞72 h.采用MTT法检测三组细胞吸光度值,采用集落形成实验检测三组细胞集落形成率(CFR),采用AnnexinV-FITC/ PI 双染法检测三组细胞凋亡率,采用Western blotting法检测三组细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白相对表达量,计算Bax/Bcl-2.结果 观察组、空质粒组和对照组细胞吸光度值分别为0.221±0.019、0.684±0.049、0.699±0.051.观察组细胞吸光度值与空质粒组和对照组相比,P均< 0.05 .观察组、空质粒组和对照组细胞CFR分别为33.00
作者：晋佳路；朱仁书；谢育媛；刘红春
来源：山东医药 2017 年 57卷 23期
