目的 探讨海藻多糖对H2O2诱导人胚肺成纤维细胞MRC-5氧化损伤的影响及机制.方法 将体外培养的人胚肺成纤维细胞MRC-5随机分为空白组、H2O2组、海藻多糖组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组.空白组正常培养,H2O2组给予H2O2处理,海藻多糖组给予海藻多糖处理,海藻多糖+H2O2组先给予海藻多糖干预1 h、再给予H2O2处理,H2O2+海藻多糖组先给予H2O2干预1 h、再给予海藻多糖处理.各组H2O2浓度均为600 μmol/L,海藻多糖浓度均为0.312 5 mg/mL.各组均于干预0、24、48、72 h时采用MTT法检测细胞增殖抑制率;处理24 h时检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)表达,采用免疫荧光法检测核转录因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白表达,采用RT-PCR法检测Nrf2、Kelch样ECH联合蛋白1(Keap1)、NADP(H)醌氧化还原酶1(NQO1)、血红素氧合酶1(HO-1)、CGLC mRNA表达.结果 培养24、48、72 h时,H2O2组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组细胞增殖抑制率均高于空白组及海藻多糖组,海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组均低于H2O2组,组间比较P均<0.05.与空白组及海藻多糖组比较,H2O2组、海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组MDA、ROS表达增加,SOD表达降低;与H2O2组比较,海藻多糖+H2O2组、H2O2+海藻多糖组MDA、ROS表达降低,SOD表达增加,组

作者：刘骅漫；刘学；贾新华；张心月；张伟

来源：山东医药 2017 年 57卷 32期