目的 观察过表达微小RNA124(miR-124)对宫颈癌Siha细胞放射敏感性的影响,并探讨其机制.方法 将宫颈癌Siha细胞分为观察组和对照组,观察组转染miR-124模拟物,对照组不转染.采用实时荧光定量PCR法检测两组细胞miR-124和信号转导和转录激活因子3(STAT3)mRNA表达量.采用克隆形成实验检测两组细胞放射敏感性.采用流式细胞术检测两组细胞周期分布和放射后细胞凋亡率.结果 观察组、对照组D0分别为1.062、1.542 Gy,Dq分别为1.605、1.970 Gy,SF2分别为0.527、0.685.观察组相对于对照组的放射增敏比为1.451.转染后24h观察组、对照组miR-124相对表达量分别为89.3±13.6、1.0±0.1,STAT3 mRNA相对表达量分别为0.3±0.03、1.0±0.1,两组相比,P均<0.05.观察组G 0/G1期细胞比例为82.49
作者：王梦洁；孟碧；李皓；高飞；叶婷；刘阳晨
来源：山东医药 2017 年 57卷 35期
