目的 观察泽兰乙醇提取物对大鼠离体心肌缺氧损伤的影响,并探讨其机制.方法 将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、HI模型组、泽兰组和LY294002组,各10只.取各组大鼠左心房建立心房灌流模型,正常对照组用氧饱和的HEPES缓冲液进行离体灌流,其他三组制备急性心肌缺氧损伤模型,泽兰组灌流时加入泽兰乙醇提取物(0.1 mg/mL),LY294002组加入PI3K/Akt信号通路阻断剂LY294002(1.0 mol/L)、泽兰乙醇提取物(0.1 mg/mL).采用生理记录系统观察第1循环末、第7循环末、第13循环末时各组大鼠的心房搏动压,并采用Western blotting法检测各组大鼠心脏组织中磷酸化Akt(p-Akt)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达.结果 心房搏动压在第7循环末时HI模型组、泽兰组、LY294002组均较正常对照组低(P均<0.05),在第13循环末时泽兰组、LY294002组较HI模型组高(P均<0.05).HI模型组心肌组织中p-Akt蛋白表达较正常对照组低,泽兰组较HI模型组、LY294002组高(P均<0.05);HI模型组HIF-1α、HO-1蛋白表达均较正常对照组高,泽兰组均较HI模型组及LY294002组高(P均<0.05).结论 泽兰乙醇提取物对大鼠离体缺氧损伤心肌具有保护作用,其机制可能与上调PI3K/Akt/HIF-1α信号通路,从而增强其下游的HO-1蛋白表达有关.
作者：金玉；张默函；洪兰；崔昊震
来源：山东医药 2017 年 57卷 38期
